盐酸金刚烷胺.pptxVIP

盐酸金刚烷胺药品 01化合物简介药典信息药品简介安全信息目录030204 基本信息盐酸金刚烷胺，是一种有机化合物，化学式为C10H18ClN，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。2012年5月，国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药（OTC）的说明书进行修订。 化合物简介 基本信息计算化学数据理化性质化合物简介 基本信息化学式：C10H18ClN分子量：187.71CAS号：665-66-7EINECS号：211-560-2 理化性质密度：1.067g/cm3外观：白色结晶性粉末溶解性：溶于水、甲醇和乙醇，微溶于乙酸、氯仿，几乎不溶于苯、乙醚和石油醚 ? 计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2氢键受体数量：1可旋转化学键数量：0互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：26重原子数量：12表面电荷：0复杂度：144同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0 药品简介 用法用量适应症药品简介 适应症在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、僵直效果好。起效快用药后48小时作用明显，对多种炎症、败血症、病毒性肺炎等与抗生素合用退热作用好。原发性震颤麻痹及脑炎后、脑动脉硬化的震颤麻痹综合征，预防和治疗流感A型病毒。 用法用量口服，成人，震颤麻痹：100mg/次，2次/日，不超过200mg/日。流感A病毒感染：200mg/日，1～2次/日。儿童，1岁～9岁：每日4.4mg～8.8mg，1～2次/日；9岁～12岁，100mg～200mg/日。 药典信息 来源性状鉴别检查药典信息 含量测定类别贮藏制剂药典信息 来源本品为三环 [3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐，按干燥品计算，含C10H11N?HCI不得少于99.0%。 性状本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。 鉴别1、取本品10mg，加水2mL溶解后，加盐酸使成酸性，滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。 检查酸度取本品2.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。有关物质照气相色谱法（通则0521）测定。供试品溶液：取本品约1.0g，置分液漏斗中，加5mol/L氢氧化钠溶液20mL，三氯甲烷18mL，振摇10分钟，静置分层，取三氯甲烷层，加适量无水硫酸钠振摇脱水，滤过，取滤液置20mL量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。系统适用性溶液：取金刚烷对照品约0.5g，置10mL量瓶中，加三氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取溶液1mL，置100mL量瓶中，加供试品溶液1mL，用三氯甲烷稀释至刻度，摇匀。 含量测定取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。 类别抗帕金森病药，抗病毒药。 贮藏遮光，密封保存。 制剂1、盐酸金刚烷胺片。2、盐酸金刚烷胺胶囊。3、盐酸金刚烷胺颗粒。4、盐酸金刚烷胺糖浆。 ? 安全信息 风险术语安全术语安全信息 安全术语S22：Do not breathe dust.不要吸入粉尘。S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。 风险术语R22：Harmful if swallowed.吞食是有害的。 谢谢观看