药理学抗肾上腺素药.pptVIP

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  • 2023-06-19 发布于广东
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药理学抗肾上腺素药 第一页,共十六页,2022年,8月28日 分类 α肾上腺受体阻断药(拮抗药) ?肾上腺素受体阻断药(antagonists) 第二页,共十六页,2022年,8月28日 一、 α肾上腺受体阻断药 ?受体阻断药能选择性与?受体结合,产生抗肾上腺素的作用. 第三页,共十六页,2022年,8月28日 【药理作用】 能竞争性地、非选择性地阻断α1及α2 肾上腺素受体 1、血管和血压: 舒张血管,外周阻力降,低血压下降。 酚妥拉明(phetolamine) 一、?1、?2受体阻断药 第四页,共十六页,2022年,8月28日 2、心脏: (兴奋) 反射性兴奋交感 阻断突触前膜α2受体 ,促NE 释放,激动心脏的?1受体,心输出量增加。 3、其他: 拟胆碱作用:兴奋胃肠道平滑肌,增加胃酸分泌。 阻断5-HT受体,释放组胺 阻滞钾通道 第五页,共十六页,2022年,8月28日 【临床应用】 外周血管痉挛性疾病,如肢端动脉血管痉挛。 用于静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏。 用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断、术前准备及其骤发高血压。 其他:可乐定抗高压久用突然停药引起高血压危象及 感染、心源性、神经源性休克。 第六页,共十六页,2022年,8月28日 【不良反应】 1.体位性低血压 2.胃肠平滑肌兴奋引起腹痛,腹泻,呕吐。 3.诱发和加重溃疡,拟胆碱作用,胃酸分泌增加。 4.心动过速,心率失常,诱发和加重心绞痛。 第七页,共十六页,2022年,8月28日 长效类:酚苄明(phenoxybenzamine) 【药理作用】非竞争性、非选择性α受体阻断剂。 作用特点: 起效慢、作用强大而持久。 【临床应用】和【不良反应】与酚妥拉明同 第八页,共十六页,2022年,8月28日 第九页,共十六页,2022年,8月28日 这类药物可使肾上腺素的升压翻转为降压,称为“肾上腺素作用的翻转”(adrenaline reversal)。 因为AD可激动?受体和?2受体,阻断了?受体,而保留了?2受体的作用,导致骨骼肌血管扩张,血压下降。 第十页,共十六页,2022年,8月28日 1. β受体阻断作用(? 1、?2) ①心脏:对心脏具有抑制作用,实验显示β1受体 阻断药可减慢窦性节律,减慢心房和房室结传导。 ②血压:对正常人血压影响不明显,对高血压患者 具有降压作用,且疗效可靠。 ③支气管:使支气管平滑肌收缩而增加呼吸道阻力。 成为其主要的副作用。 【药理作用】 二、 ?肾上腺素受体阻断药 第十一页,共十六页,2022年,8月28日 ④肾素:阻断球旁细胞的β1受体, 能使肾素释放减 少,肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能削弱。⑤代谢: 糖代谢:β受体阻断药和α受体 阻断药合用可 拮抗AD的升高血糖作用。 脂肪代谢:β受体阻断药减少游离脂肪酸自脂肪 组织的释放。 第十二页,共十六页,2022年,8月28日

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