国开一体化平台04050药事管理与法规形考任务1试题及答案.docxVIP

国开一体化平台《药事管理与法规》形考任务(1-4)试题及答案 形考任务(1) 一、单选题 1、 从药品安全管理角度，可将药品分为()。 :现代药和传统药 :处方药与非处方药 :新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂 :国家基本药物、国家储备药品 陳：B 2、 在规定的条件下保持药品有效性和安全性的能力是药品的0。 :砌性 :安全性 :稳定性 :均一性 答案：C 3、 《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门颁布的紳华人民共和国 药典》和药品标准为()。 :国家药品标准 :局颁标准 :药品注册标准 [D]:药品经营标准 答案：A 4、 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过 程是(),这是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判 断的一种重要手段。 :抽查检验 :注册检验 :指定检验 :复验 答案:A 5、 以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是()。 :非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 :非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语 要科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 :非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非 处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志 :非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审 查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理