药品运输管理制度.docxVIP

药品运输管理制度 一、 目的与意义 药品是特殊的货物，具有较高的价值，对人类生命有着重要的作用。药品运输管理制度的实施，旨在保证药品运输过程中的安全、卫生和准确，保障药品的质量和有效性。制度的实施，对于医药企业和广大患者均有着重要的意义。 二、 适用范围 本制度适用于医药企业和运输企业管理药品运输过程中涉及的所有环节。 三、 制度内容 3.1 运输前准备 运输前应开展药品运输准备工作，包括但不限于以下内容： 检查所运药品是否符合运输条件； 准备合适的包装、容器，确保包装完好； 对运输车辆进行检查，保证安全性； 准备必要的文档信息。 3.2 药品运输操作 药品运输过程中应遵循以下操作： 药品应分装在密封的塑料袋或密封的金属容器中，以避免渗漏和变质； 对于对温度有严格要求的药品，应使用保温箱或冷藏车进行运输； 非温度敏感的药品必须与温度敏感药品分开运输； 运输途中应避免与其它化学品同车或存放在同一车箱内； 对于易碎的药品应采取防震措施，防止造成药品破损和泄漏。 3.3 运输文档要求 药品运输过程中应记录以下文档信息： 药品运输计划表，详细记录药品名称、数量、批号、生产商和承运商等信息； 药品运输车辆的检查记录表； 各种药品每一次运输的运输记录表； 药品运输过程中的记录表，包括起点、终点、过境城市和时间，并注明是否有异常情况出现。 3.4 运输中的风险控制 药品运输过程中应加强风险控制，并采取以下措施： 设立药品运输管理责任人，确保运输过程中的可追溯性； 对药品进行事前清点，并在事后进行核对； 加强车辆监管，确保车辆的安全性； 掌握各种紧急情况的处理方法，确保药品得到有效的保护。 四、 附则 本制度自颁布之日起执行，如有变更须经相关部门审核并重新发布。