《临床急危重症常用中成药调剂技术规范第10部分丸剂》.pdfVIP

ICS **.***.** C** 团 体 标 准 T/CACM **** －20** 临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第10 部分：丸剂 Technical specification for dispensing of Chinese patent medicine in clinical acute or critical diseases Part 10 : Bolus （文件类型：公示稿） （完成时间：2021 年12 月12 日） 20**-**-**发布 20**-**-**实施 中华中医药学会发布 临床急危重症常用中成药调剂技术规范 第10 部分：丸剂 1 范围 本文件规定了医疗机构为临床急危重症患者提供丸剂中成药调剂的工作流程、基础建设、人员和技 术要求。 本标准适用于各级各类医疗机构为急危重症患者提供丸剂中成药调剂的药学部门。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，标注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不标注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适 用于本文件。 2020 版 中华人民共和国药典 T/CHAS 10-2-7—2018 中国医院质量安全管理 第2-7 部分：患者服务 门诊处方 T/CACM ****.1-2021 ：临床急危重症常用中成药调剂技术规范 通则 3 术语和定义 T/CACM ****.1-2021 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 丸剂 bolus 系指原料药物与适宜的辅料制成的球形或类球固体制剂。中药丸剂包括蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、 蜡丸、浓缩丸和滴丸等。 3.2 取药者 Medicine Taker 系指凭处方或医嘱前来药学部门领取药物的人员，包括患者本人、委托人、实施治疗的医护人员等。 4 丸剂调剂总则 4.1 工作流程 1 按T/CACM ****.1-2021 ，4.1 要求执行。 4.2 基础建设 按T/CACM ****.1-2021 ，4.2 要求执行。 4.3 人员配置 按T/CACM ****.1-2021 ，4.3 要求执行。 5 重点关注技术要求 5.1 处方审核技术 临床急危重症常用丸剂中成药的处方审核需重点关注处方的临床诊断、用法用量、联合用药、用药 禁忌四方面，尤其关注其组方中的毒性药味，以说明书、指南及专家共识内容为基本，充分促进临床合 理有效用药。 5.2 发药与用药交代技术 5.2.1发药时认真核对处方前记，询问清楚并核对患者姓名、年龄、住院床号；严防错取错用而贻误病情， 甚至造成严重后果。只有完全核对无误后，才能将药物给付取药者。 5.2.2发出药品时应按照药品说明书或处方医嘱，向取药者进行相应的用药交代与指导，包括每种药品的 用法、用量和注意事项以及用药期间的饮食、联合用药等内容。 5.3 用药监测技术 5.3.1发药前仔细询问或核对处方上的过敏史，若服药后出现不良反应，应及时分析与上报，填写不良反 应监测表。 5.3.2临床急危重症常用丸剂中成药可以作为重症患者的长期用药剂型，使用时需重点监测特殊人群（老 人、儿童、孕妇、肝肾功能异常等）用药情况，必要时监测服药患者血液、尿液中的有毒成分含量及肝、 肾等功能。 5.3.3重点监测由于患者昏迷而采用鼻饲等非常规给药后的患者用药反应，及时发现异常情况并按相应流 程处理。 5.4 药物警戒技术 2 5.4.