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- 2023-06-20 发布于四川
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本发明涉及生物医药领域，具体而言本发明提供一种降解靶向蛋白的双功能化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或多晶型物。该化合物结构包括3个功能性部分：LGP‑LK‑LGE，其中LGP为连接靶蛋白的配体，LGE为连接E3泛素连接酶的配体，LK为连结以上两种配体的桥链。该类化合物通过降解抑制特定的靶向蛋白，特别是与肿瘤相关的激酶而阻止肿瘤细胞生长复制，进而起到治疗肿瘤相关疾病的作用。本发明利用改进了的E3泛素连接酶的配体，提高了其对肿瘤细胞生长的抑制作用。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113321700 B
(45)授权公告日 2022.07.01
(21)申请号 202110649234.9 (56)对比文件
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