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- 2023-06-20 发布于四川
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本发明涉及塞尔帕替尼中间体合成。具体为提供一种制备塞尔帕替尼中间体6‑烷氧基‑4‑(6‑氟吡啶‑3‑基)吡唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑甲腈的方法。该方法的策略为提前将2‑氟吡啶基团在形成吡唑并[1,5‑a]吡啶环前引入，提高了反应效率和选择性。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113321668 A
(43)申请公布日 2021.08.31
(21)申请号 202110688238.8
(22)申请日 2021.06.21
(71)申请人 江苏慧聚药业有限公司
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