静脉胺碘酮的主要不良反应分析.pptxVIP

静脉胺碘酮的主要不良反应分析第1页/共32页 静脉胺碘酮的主要不良反应分析第2页/共32页 1.摘要目的 了解静脉胺碘酮在实际应用中出现的主要不良反应情况，探讨如何进一步规范使用胺碘酮，减少其副作用。方法 对本院在2003年10月到2005年9月的静脉使用胺碘酮的全部住院病历进行回顾性研究，对出现不良反应的病例进行统计与分析。结果 静脉胺碘酮后出现肝功能异常的发生率为12.6%，男性比女性更容易发生肝功能异常。重度肝功能异常的病例9例，需干预的严重心动过缓7例，需干预的低血压4例，过敏反应1例。结论 尽管静脉胺碘酮有可能导致一些副作用，但只要密切监测，早期发现，早期处理，其使用是安全有效的。第3页/共32页 2.结果2.1一般情况共检出1 487例静脉使用胺碘酮的患者排除资料不完整或年龄小于14岁的病例共273例1 214例纳入本研究。 第4页/共32页 病例年龄56.3±13.2（14～90）岁(n=1214)第5页/共32页 男（68.5%），女（31.5%）男831例（68.5%），年龄57.1±13.2岁女383例（31.5%），年龄54.7±13.0岁 (n=1214)第6页/共32页 冠状动脉粥样硬化性心脏病535例（44.0%） (n=1214)第7页/共32页 NYHA心功能分级 (n=1214)第8页/共32页 胺碘酮的负荷剂量98.1±50.6（10～450）mg(n=1214)第9页/共32页 胺碘酮的维持剂量1.16±0.44（0.1～2.5）mg/min(n=1214)第10页/共32页 胺碘酮的维持时间39.9±44.8（0.5～600）h 600h=25d(n=1214)第11页/共32页 胺碘酮用于心房颤动、心房扑动736例（60.6%） (n=1214)第12页/共32页 2.2 肝功能 共有802例（66.1%）有肝功能的检查结果 (n=1214)(n=802)第13页/共32页 共有236例（29.4%）出现肝功能检查结果异常 (n=1214)(n=802)第14页/共32页 胺碘酮引起的肝功能异常共有101例（12.6%）， 各种明确原因导致的肝功能异常，如急性心肌梗死、心脏手术后或多器官衰竭导致的肝功能损害或在胺碘酮应用前已出现了肝功能损害等，而划归于可疑或不可能有关。(n=802)(n=802)第15页/共32页 78例（9.7% ）ALT轻度升高的患者（ 1例合并胆红素升高） (n=802)ALT升高时胺碘酮的使用累计剂量为1 471.7±1 053.4(50~6 000) mg。出现时间距开始用药3.6±2.4(0～7)天，中位数为3天。26例有ALT恢复期检查结果，恢复时间为4.1±3.2天，ALT恢复水平为80.6±50.5 IU/L。第16页/共32页 9例（1.1%）ALT显著升高 (n=802)与胺碘酮的应用在时间上有明确关系，临床判断与药物可能有关。ALT在使用胺碘酮的0～2天内开始升高，升高超过400 IU/L，最高达2 554 IU/L，停用胺碘酮并给予保肝治疗后，ALT一般在3天内开始下降，但有1例ALT持续上升，直到7天达到高峰。ALT转归时间5～18天。 第17页/共32页 性别是静脉胺碘酮导致肝功能异常的危险因素，男性更容易出现肝功能异常将667例（135例有明确的肝功能损害的病因）ALT检查结果与相关因素进行logistic回归分析（表2）结果显示：性别是静脉胺碘酮导致肝功能异常的危险因素，男性更容易出现肝功能异常（OR=1.81，P=0.02，95% CI［1.09，3.00］）。两组的负荷剂量、维持剂量、维持时间及开始口服剂量无差异。第18页/共32页 性别是静脉胺碘酮导致肝功能异常的危险因素，男性更容易出现肝功能异常第19页/共32页 胺碘酮的急性期不良反应 (n=1214)(n=802)第20页/共32页 2.3 需干预的低血压共有4例（0.33%）2例男性，基础血压为90~120/51~78 mmHg，使用75~1 200 mg的胺碘酮后，血压于1.25~11 h后下降到68~80/42~55 mmHg，停用或减慢胺碘酮用药速度，并使用多巴胺后，血压在3~90 min后恢复至90~100/60~62 mmHg。 第21页/共32页 2.4 需干预的严重窦性心动过缓共有7例（0.58%）其中5例男性，基础心率为89~160次/分，维持应用胺碘酮1~15 h后，此时胺碘酮用量为230~1 580 mg,心率下降到40~59次/分，应用临时起搏器或阿托品、多巴胺后，心率慢持续0.5~2 h后升到66~90次/分。 第22页/共32页 2.5 过敏反应1例（0.08%）57岁病窦综合征女性，心功能Ⅱ级，出现室性心动过速后， 将150 m