生物信息的传递下从mRNA到蛋白质.pptxVIP

第1页/共87页生物信息的传递下从mRNA到蛋白质第2页/共87页蛋白质的生物合成步骤：(1) 翻译的起始 核糖体与mRNA结合并与氨酰-tRNA生成起始复合物。(2) 肽链的延伸 由于核糖体沿mRNA 5’端向3’端移动，开始了从N端向C端的多肽合成，这是蛋白质合成过程中速度最快的阶段。(3) 肽链的终止及释放 核糖体从mRNA上解离，准备新一轮合成反应。第3页/共87页核糖体是蛋白质合成的场所。mRNA是蛋白质合成的模板。转移RNA(transfer RNA，tRNA)是模板与氨基酸之间的接合体。在合成的各个阶段有许多蛋白质、酶和其他生物大分子参与。第4页/共87页翻译：是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。第5页/共87页蛋白质的合成 第一节 遗传密码 第二节 tRNA 第三节 核糖体 第四节 蛋白质合成的生物学机制第6页/共87页第一节 遗传密码 密码子（codon）：也叫三联体密码， 作为指导蛋白质生物合成的模板，mRNA中每三个相邻的核苷酸组成三联体，代表一个氨基酸的信息或作为终止信号，此三联体核苷酸就称为密码子(codon)。第7页/共87页第8页/共87页开放阅读框架（open reading frame，ORF）：又叫可读框，指由起始密码子开始，到终止密码子结束的核苷酸序列。第9页/共87页一、遗传密码（genetic code）的破译1954，Gamov 提出遗传密码的问题, 43 = 64 ;1961，Brenner Crick：加入或减少1个或2个核苷酸即可导致形成不正常的蛋白质；但加入或减少3个核苷酸常常对蛋白质活性影响不大。第10页/共87页 1961，Nirenberg：人工合成多聚尿嘧啶核苷酸指导合成的多肽只含一种氨基酸--苯丙氨酸； 1964，Nirenberg：tRNA 结合法。特异的氨酰-tRNA可与核糖体-mRNA结合。mRNA可短至3个碱基。第11页/共87页二、遗传密码的特点1、密码的连续性 从mRNA的5端起始密码子开始，一个密码子接一个密码子连续地阅读直到3’终止密码子，密码子间无间断也无重复，因此密码子具有连续性。第12页/共87页遗传密码的连续性第13页/共87页2、密码的简并性 一个氨基酸由多个密码子编码的现象，称为简并；在密码子第三位碱基中，C-U、A-G往往可以相互替换。第14页/共87页 除色氨酸和甲硫氨酸只有一个密码子外，其它18 种氨基酸都有一个以上的密码子。 第15页/共87页同义密码子：对应同一个氨基酸的密码子称为同义密码子。 密码子的种类与相应氨基酸在蛋白质中的频率有一定的相关性。只有精氨酸例外。(P121，图4-3)第16页/共87页3、密码的通用性与特殊性遗传密码无论在体内还是体外，也无论是对病毒、细菌、动物还是植物而言都是适用的，所以密码子具有通用性。 又因为在支原体中，终止密码子UGA用来编码色氨酸，在嗜热四膜虫中，终止密码子UAA用来编码谷氨酰胺。所以密码子具有特殊性。第17页/共87页4、密码子与反密码子的相互作用(摇摆假说)1）mRNA 上密码子第一、二碱基与tRNA上反密码子相应碱基形成强配对；密码专一性主要是由于这两个碱基的作用；第18页/共87页2）反密码子的第一个碱基决定一个tRNA 能够解读密码子的数目；tRNA反密码子第1位碱基IUGACmRNA密码子第3位碱基U, C, AA, GU, CUG第19页/共87页3）当一种氨基酸的几个密码子中，有头2个碱基中任一个是不同的，则必须有不同的tRNA。原核生物中大约有30～45种tRNA，真核细胞中可能存在50种tRNA。第20页/共87页5. 方向性(direction)：指阅读mRNA模板上的三联体密码时，只能沿5’→3’方向进行。第21页/共87页三、起始密码子与终止密码子 密码子AUG与N-甲酰甲硫氨酸-tRNA（tRNAfMet）结合，在原核生物中启动蛋白质结合，因此AUG被称为起始密码子（initiation codon）；AUG也是甲硫氨酸的密码子。 E. coli中，其它一些密码子（GUG、UUG、CUG）也可偶尔与tRNAfMet结合，启动蛋白质合成。第22页/共87页终止密码子（termination codon）：UAA、UAG、UGA；终止密码子不编码任何氨基酸，也称为无义密码子（nonsense codon）。第23页/共87页第二节 tRNAtRNA的共同特征：1、存在经过修饰的特殊碱基2、3 端均为CCA-OH一、tRNA的结构二级结构：三叶草形第24页/共87页tRNA上的手臂：（1）受体臂：链两端碱基序列互补形成的杆状结构；3’端有未配对的3～4个碱基；3’端的CCA，最