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本发明提供了一种合成多肽类药物的方法。包括以下步骤:(1)氨基酸偶联反应:在反应介质中,非经典固相合成载体和Fmoc‑氨基酸在缩合试剂作用下发生偶联反应,浓缩、沉淀、过滤得到Fmoc‑肽载体;(2)脱Fmoc保护基反应:在脱保护液中,加入Fmoc‑肽载体进行脱保护反应,得到延长的肽载体;(3)重复步骤(1)和(2),直至连接多肽类药物中所有氨基酸,得到多肽类药物载体;(4)向多肽类药物载体中加入切割液,沉降、离心得到多肽类药物;其中,所述非经典固相合成载体的结构如下式所示:其中,R为正十八烷基。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116284238 A
(43)申请公布日 2023.06.23
(21)申请号 202310330932.1 C07K 1/10 (2006.01)
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