- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明公开了一种联二(β‑萘酚)的生产方法,涉及联二(β‑萘酚)生产技术领域,包括以下反应步骤:将β‑萘酚加到三氯化铁的有机溶剂中,在搅拌的条件下通入空气或氧气;待反应完成后,将反应液冷却过滤洗涤得到含联二(β‑萘酚)初品,将初品溶于碱液中,用活性炭吸附脱色至溶液澄清透明,用稀盐酸调整溶液的pH值到微酸性,使联二(β‑萘酚)析出,然后通过重结晶纯化得到联二(β‑萘酚)精品;本发明方法不仅简单而且能高效地得到纯度99.5%以上的高品质联二(β‑萘酚),同时反应所需三氯化铁催化剂量少,显著降低了固体
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116283502 A
(43)申请公布日 2023.06.23
(21)申请号 202310319149.5 C07C 37/68 (2006.01)
(22)申请日 2023.03.
文档评论(0)