JJF（京）101-2023医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范V2.pdfVIP

北 京 市 地 方 计 量 技 术 规 范 JJF （京）101-2023 医用电子直线加速器调强放疗全流程剂 量校准规范 Calibration specification for the whole process dosimetric of intensity-modulated radiotherapy for medical electron linac 2023-5-22 发布 2023-7-1 实施 北京市市场监督管理局 发布 医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范 1 范围 本规范规定了医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量的测试目的、试验方法和性 能要求，本规范适用于头部调强放射治疗全流程剂量测试，其它部位调强放射治疗全流 程剂量校准可参考本规范。 2 引用文献 本规范引用下列文件： GB/T 17857-1999 医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备） GB 15213-2016 医用电子加速器性能和试验方法 3 术语 GB/T 17857-1999、 GB 9706.5-2008、GB 15213-2016 界定的术语和定义适用于本 文件。 3.1 参考病例 Reference cases 对于调强放疗能力进行测试所使用的测试病例。参考病例中包括CT 图像、CT 电子 密度（物理密度）曲线、靶区结构、危及器官结构以及针对各器官的“治疗计划要求”， 需根据参考病例及其要求进行计划设计及后续测试工作。 4 概述 本规范规定了医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量的测试目的、试验方法和性 能要求，用于测试各家医疗机构调强放疗执行准确度，评价不同加速器在执行不同难度 的头部全流程治疗计划的能力，规定了针对不同机器型号、不同治疗难度/复杂程度的 全流程剂量校准方法，并给出了测试设备要求及能够体现治疗能力的误差限。 5 计量性能要求 医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量计量性能见表1。 表1 全流程剂量计量性能要求 性能 技术要求 点剂量偏差 不超过±3% 2 mm / 3% 的3D- γ通过率 ≥95% 1 JJF （京）101-2023 注：以上指标不用于合格性判别，仅供参考。 6 校准条件 6.1 环境条件 环境条件应符合表2 的要求。 表 2 实验室环境条件的要求 环境参量 要求 环境温度 15℃~25℃ 相对湿度 30%~75% 大气压力 70kPa~110kPa 6.2 标准器及其他计量器具 6.2.1 治疗水平剂量计 医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量由治疗水平剂量计测量，其主要技术要求 如表3 所示，其量值应可溯源至国家空气比释动能基准或水吸收剂量基准。 表3 治疗水平剂量计主要技术要求 序号 项目 技术要求