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陶瓷材料的资料;一、陶瓷的概念与分类;陶瓷的概念;;陶瓷分类（1）;;结构陶瓷 功能陶瓷 陶瓷耐火材料 玻 璃;;;氧化物陶瓷（Al2O3、ZrO2、MgO等） 碳化物陶瓷（SiC、B4C、WC等） 氮化物陶瓷（Si3N4、TiN、BN等） 新型碳化物陶瓷（C3N4等） 硼化物陶瓷（TiB2、ZrB2等） 复合陶瓷（3Al2O3·2SiO2(莫来石) 等）;中国陶瓷技术（小专题）;二、陶瓷材料的结构;陶瓷材料的结构组成;１. 晶相;氧化物结构的结合键以离子键为主，又称离子晶体。 Si3N4、SiC、BN等以共价键为主，称共价晶体。 氧化物结构的主要特点是氧离子紧密排列构成晶格骨架，组成六方或面心立方点阵，而正离子位于骨架的适当间隙之中。 如：CaO、MgO、Al2O3、ZrO2;硅酸盐结构; 硅酸盐晶体可以按硅（铝）氧骨干的形式分成岛状结构、组群状结构、链状结构、层状结构和架状结构。它们都具有下列结构特点： 1）结构中Si4+之间没有直接的键，而是通过 O2-连接起来的； 2）硅酸盐晶体结构是以硅氧四面体为结构的基础； 3）每一个O2-只能连接2个硅氧四面体； 4）硅氧四面体间只能共顶连接，而不能共棱和共面连接（见下图动画）;; 该结构中，[SiO4]四面体以孤立状态存在， [SiO4]四面体的各顶角之间不直接连接，即[SiO4]四面体被其他金属离子隔离，所以称岛状结构。;　　结构特点是以[SiO4]四面体为基础，2个、3个、4个和6个[SiO4]四面体通过公共氧连接而成的四面体群体，这种群体可看成一个结构单元，又称分立的有限硅氧四面体群（硅氧络阴离子）。双四面体构成[Si2O7]6-络阴离子，如硅钙石Ca3[Si2O7]、铝方柱石Ca2Al [Si2O7]等。;　硅氧四面体通过公共氧连接组成向一维延伸，组成连续的链:单链和双链。 　　如图所示，单链中是以 [Si2O6]4-为结构单元不断重复而成，故单链结构单元的化学式应写为[Si2O6]n4n-。 　　 如透辉石CaMg[Si2O6]、顽火辉石Mg2[Si2O6]等的结构。 　　2条相同的单链通过尚未公用的氧可以组成双链，其结构单元为[Si4O11]6-。 透闪石Ca2Mg5[Si4O11]2(OH);　　一层一层的结构，每层结构由两种多面体层构成，其中一层是硅氧四面体层，另一层为八面体层。硅氧四面体通过3个公共氧连接成在二维平面内延伸的具有六???环的氧四面体层，另一个活性氧则可以和其它离子配位而形成一个整体 结构。从硅氧四面体层中 可以取出矩形 [Si4O10]4－结构 单元。滑石Mg3[Si4O10](OH)2、 高岭石Al4[Si4O10](OH)8和 白云母KAl2[AlSi3O10](OH)2均 具有这种结构。 ;　高岭石结构：下层是硅氧四面体，上层是八面体层，八面体由1个Al3＋2个O2-和4个OH-构成，可写成[AlO2(OH)4]。Al3+配位数6，每个Al3+同时与2个O2-和4个OH-相连。这2个O2-起桥梁作用，将硅氧层与水铝石层连在一起形成单网层。层与层之间的结合力为氢键，较弱，故高岭石容易在结合力较弱的层间碎裂，但是OH-O之间仍有一定的吸引力，所以，单网层之间水分子不易进去，不会因水含量增加而膨胀。高岭石是陶瓷、水泥、涂料等的主要原料。 ;　　硅氧四面体的所有四个顶点均与相邻的硅氧四面体的顶点相连（所有顶点均共顶点），并向三维空间伸延排列成“架”。 　　若硅氧四面体中的Si4+不被其它正离子取代，则结构中的O2-电价饱和，石英是该结构典型。 如结构中部分Si4+被Al3+取代，则O2-电价不饱和，需要其它正离子进入结构。这些正离子一般是半径大、电荷较低的K+、Na+、Ca2+和Ba2+等。如长石类、霞石类和沸石类等就属于这种结构。;有些陶瓷中的晶相也存在同素异构转变。;实际陶瓷晶体与金属晶体一样也存在晶体缺陷，这些缺陷可加速陶瓷的烧结扩散过程，还影响陶瓷性能。 晶粒愈细，陶瓷的强度愈高。如刚玉（Al2O3）晶粒平均尺寸为200μm时，抗弯强度为74MPa，1.8μm时抗弯强度可高达570MPa。 陶瓷材料中往往同时存在多种晶相，对陶瓷性能起决定作用的晶相称主晶相，其余为次晶相。;玻璃相是一种非晶态固体，是陶瓷烧结时，各组成相与杂质产生一系列物理化学反应形成的液相在冷却凝固时形成的。;玻璃相的作用;玻璃相熔点低、热稳定性差，在较低温度下开始软化，导致陶瓷在高温下发生蠕变，且其中常有一些金属离子而降低陶瓷的绝缘性。 故工业陶瓷中玻璃相的数量要予以控制，一 般20~40%。;气相指陶瓷孔隙中的气体即气孔。是生产过程中不可避免的，陶瓷中的孔隙率常为5~10%，要力求使其呈球状，均匀分布。 气孔对陶瓷