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PKPD为导向的抗菌药物优化治疗
选择题（共 10 题，每题 10 分）
1 . （单选题）ADME的中文全称是：
A .吸收、分布、代谢、排泄
B .口服、吸收、分布、代谢
C .吸收、分布、代谢、消除
D .口服、分布、代谢、排泄
2 . （单选题）关于分子量这个参数，说法错误的是：
A .绝大多数抗生素分子量比合成的化合物要大；
B .通常情况下，分子量越小，血液中分布越多；
C .分子量＞5000Da通过毛细血管膜时有通透速度限制；
D .蛋白类药品分子量通常极大，因此很难穿透过生物膜。
3 . （单选题）关于药物与血浆蛋白的结合，下列哪项说法正确的是：
A .两种高血浆蛋白结合率的药物同时静脉使用，不会产生竞争现象;
B .结合不受低蛋白血症的影响;
C .药物与血浆蛋白的结合指药物和血液中游离蛋白的结合;
D .与蛋白结合的药物也能起效。
4 . （单选题）下列哪种因素对药物生物利用度影响最大？
A .药物分子量
B .药物脂溶性
C .给药途径
D .血浆蛋白结合率
5 . （单选题）关于表观分布容积，下列哪项说法正确的是：
A .指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值；
B .这是一个假想的容积，不代表体内具体的生理性容积；
C .Vd值大，说明在组织中分布浓度多；
D .以上说法都正确。
6 . （单选题）关于药物酸碱度，下列哪项说法正确的是：
A .碱性药物在酸性环境中易解离，因此不容易透过生物膜；
B .电荷是跨膜转运的主要限制之一；
C .分子量越大且越亲水的分子跨膜越慢，带电荷的药物更慢;
D .以上说法都正确。
7 . （单选题）经历了5个半衰期后，大约多少药品消除出体外？
A .0.5
B .0.9
C .0.97
D .0.99
8 . （单选题）下列哪些因素影响药物吸收：
A .分子量
B .电荷
C .脂溶性
D .以上都是。
9 . （多选题）关于亲水性药物，下列说法正确的是：
A .亲水性药物Vd值一般较小
B .被动扩散能力受限
C .对细胞间病原体无效
D .通常经肾消除
E .β内酰胺类药品通常都为亲水性药品
10 . （多选题）下列可以首剂加倍的药品是：
A .青霉素
B .替考拉宁
C .替加环素
D .伏立康唑
E .阿奇霉素
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