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外周神经系统药物第1页/共59页第2页/共59页第三章 外周神经系统药物学 习 要 求熟练应用典型药物的理化性质解决该类药物的调剂、制剂、分析检验、贮存保管、使用等问题；学会认识药物的结构特点及疗效之间的关系。第3页/共59页第三章 外周神经系统药物重 点 难 点重点：典型药物：硫酸阿托品、肾上腺素、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的化学结构或结构特点、理化性质及临床用途。拟肾上腺素药和肾上腺素受体拮抗剂的分类、组胺H1受体拮抗剂和局部麻醉药的结构类型；常用药物作用特点；局部麻醉药的构效关系 。难点：典型药物的化学结构和结构特点。局部麻醉药的构效关系 。第4页/共59页第三章 外周神经系统药物授 课 内 容第一节 影响胆碱能神经系统药物第二节 影响肾上腺素能神经系统药物第三节 组胺H1受体拮抗剂 第四节 局部麻醉药 第5页/共59页第一节 影响胆碱能神经系统药物第三章 外周神经系统药物 机体中的胆碱能神经兴奋时，其末梢释放神经递质乙酰胆碱（acetylcholine， ACh）,它与胆碱受体结合，使受体兴奋，产生一系列生理反应。影响胆碱能神经系统的药物，包括拟胆碱药和抗胆碱药。 第6页/共59页第一节 影响胆碱能神经系统药物一、拟胆碱药拟胆碱药（cholinergic drugs）是一类与乙酰胆碱