课程代码3035 有机化学（四）-自学考试大纲.docVIP

文档来源网络 侵权删除 PAGE 希望此文档能祝您一臂之力 湖北省高等教育自学考试大纲 课程名称：有机化学（四） 课程代码：3035 课程性质与设置目的 课程性质与设置目的 有机化学是化学学科的一个分支，它是以有机化合物（简称有机物）为研究对象，以有机物的组成、结构、性质、结构与性质的关系，以及有机物的制备方法等为研究内容的一门学科。有机化学是高等药学教育的一门重要课程，是中药专业的重要专业基础课。 通过本课程的学习，要求学生能比较系统地掌握有机化学的基础理论，基本知识和基本实验操作技能；并训练他们能应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。从而为药理学、中药化学、中药鉴定学、中药药剂学等后续课程的学习打下良好的基础。 学习本门课程，应了解有机化学的发展现状及其与中药学科的关系；对重要有机化学反应及其历程有较好的理解，对本课程在社会生产生活中的作用有所了解。在本课程的学习过程中，学生应重点培养自身分析问题、解决问题及自学新知识的能力。 学习本门课程前应掌握好无机化学中有关原子结构、分子结构等相关理论知识。按照课程教学分工，有关有机化合物波谱方面的内容，属于分析化学课程的教学内容；有关蛋白质结构及性质方面的内容，属于生物化学的课程教学内容，本课程对这方面的内容不作要求。 课程目标与学习要求 学习本门课程应掌握各类化合物的系统命名，掌握各类化合物的结构、化学性质，掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、亲电加成、亲核加成、消除、酯化与水解等典型反应历程，掌握静态立体化学相关知识；熟悉各类有机物的制备方法，熟悉诱导效应、共轭效应以及它们的应用；了解有机物的物理性质，了解亲电加成、亲核加成、亲核取代、消除等重要反应中的立体化学；对于个别化合物和作为开拓知识面的内容作一般性的了解。 考核内容与考核目标 《有机化学》教材内容包括绪论、有机化合物的化学键、立体化学以及按照官能团划分的各类有机化合物共十七章。 绪论简要介绍有机化合物及有机化学概念；有机化合物的特性、有机化合物的分类、有机化合物的研究方法、有机化学发展、展望、与专业的关系。 有机化合物的化学键是将无机化学中关于原子结构、分子结构及化学键理论运用到有机化合物中，解释有机化学中的相关结构和理论问题。同时，简单介绍了共振论的有关概念。 立体化学主要介绍了顺反异构、构象异构、对映异构的相关基本概念、结构表示、构型命名等各种立体化学现象。 第4-17章分别按照各类官能团，系统介绍各类有机化合物的命名、结构、理化性质、制备方法、重要的反应历程，以及运用相关的化学理论解释化学现象和规律等。 第一章 绪 论 一、学习目的与要求 1.掌握有机化合物和有机化学的定义；有机化合物的一般特性；有机化合物结构的表示方法：有机化合物的分类方法 2.熟悉常见官能团的结构及名称 3.了解有机化学的发展及研究有机化合物的一般方法 二、考核知识点与考核目标 （一）有机化合物及有机化学（次重点） 识记：有机化合物与有机化学的定义 （二）有机化合物的特性和分类（次重点） 识记：有机化合物的特性 理解：有机化合物的分类（按碳架分类、按官能团分类） （三）有机化合物的结构及表示法（重点） 理解：有机化合物的结构及其表示方法 应用：有机化合物示性式的表示法 （四）研究有机化合物的一般方法（一般） （五）有机反应类型（一般） 第二章 有机化合物的化学键 一、学习目的与要求 1.掌握共价键的属性（键长、键角、键能、键的极性和极化性的定义）和影响共价键电子云分布的主要因素 2.熟悉经典结构理论；分子间作用力与氢键 3.了解共振论的要点 二、考核知识点与考核目标 （一）化学键的类型和共价键形成(次重点) 识记：化学键的类型 理解：共价键的本质 （二）共价键的属性(键长、键能、键角、键的极性与极化度)（重点） 识记：共价键的属性 理解：共价键属性与分子结构的关系 （三）决定共价键中电子分布的因素：诱导效应、共轭效应、超共轭效应（重点与难点） 识记：有机化学中电子效应的分类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应 理解：不同电子效应作用的方向、强度和传递特征 应用：电子效应对分子理化性质的影响 第三章 立体化学 一、学习目的与要求 1.掌握次序规则、立体结构的Newman及Fischer投影式、Z/E及R/S命名法、对映异构中的相关概念 2.熟悉费歇尔投影式与纽曼投影式间的相互转换；旋光度测定比旋光度的计算；其它立体结构表示式 3.了解顺反、对映异构体在性质及生理活性方面的差异； 二、考核知识点与考核目标 （一）分子模型表示法：费歇尔投影式、锯架式、纽曼投影式（次重点） 识记：费歇尔投影式、锯架式、纽曼投影式的投影规则 理解：费歇尔投影式、锯架式、纽曼投影式的使用注意点