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硫 醇 类 巯基的存在可由S-H和C-S的伸缩振动来表征，S-H伸缩振动对于气相状态下的烷基硫醇出现在2598-2584cm-1，芳基硫醇在2608-2580cm-1。在溶液状态，由于分子缔合生成氢键而使这个振动频率有所降低，位于2590-2560cm-1 。C-S伸缩振动通常以偏振的强拉曼峰出现在735-590cm-1 。 第六十二页，共一百零七页，2022年，8月28日 第六十三页，共一百零七页，2022年，8月28日 硫 醚 类 在硫醚化合物中C-S伸缩振动的频率在800-600cm-1，多数二烷基硫醚的C-S伸缩振动表现为多重谱带，C-S-C的对称和反对称伸缩振动谱带分别位于742cm-1和691cm-1，它们在拉曼上均为强峰。 二硫醚和多硫醚类 C-S伸缩振动在715-620cm-1区间产生一个或多个谱峰 ，对于二硫醚来说，S-S伸缩振动在拉曼光谱中是强的偏振带，位于540-460cm-1左右 。 第六十四页，共一百零七页，2022年，8月28日 第六十五页，共一百零七页，2022年，8月28日 硫代羧酸和硫酯 溶液状态的脂肪基硫代羧酸在红外光谱的1712cm-1处有强的C=O伸缩振动谱带，芳基硫代羧酸在红外光谱的1700-1690cm-1处有强的C=O伸缩振动谱带。对于硫代羧酸，通常可以在拉曼光谱的750-500cm-1观察到强的C-S谱带。这类化合物的C-S-H面内变形振动频率位于910-830cm-1，而相应的面外变形振动频率落在较低频区465-430cm-1， O=C-S的骨架变形振动在拉曼光谱出现在460-430cm-1，对于硫代羧酸，可以红外和拉曼光谱中1160cm-1处观察到弱的C=S伸缩振动谱带来检测出酮式。硫代酯类存在两个C-S伸缩振动谱带，频率位于726-626cm-1之间。 第六十六页，共一百零七页，2022年，8月28日 第六十七页，共一百零七页，2022年，8月28日 这类化合物以C=S伸缩振动谱带来表征。对称伸缩振动和反对称伸缩振动分别位于高频区和低频区1328-1167cm-1。 这类化合物可由2580-2500cm-1区间出现的S-H伸缩振动和C=S伸缩振动来表征。 硫代酮和硫代酰基卤 二硫代酸和二硫代酯 第六十八页，共一百零七页，2022年，8月28日 硫代酰胺和硫脲的NH和NH2谱带与酰胺和脲类相似，而C=S伸缩振动与其他振动的混合，致使硫代酰胺的光谱差异很大。 这类化合物多由C-S伸缩振动和C=S伸缩振动来表征。与硫酮、硫醚和硫酯的C=S双键的离域性使其振动频率降低。 四氢噻口坐-2-硫酮:也以C=S伸缩振动来表征。 硫代酰胺和硫脲 三硫代羧酸酯类 第六十九页，共一百零七页，2022年，8月28日 第七十页，共一百零七页，2022年，8月28日 这类化合物在1190-1175cm-1的强红外谱带为异相C-O-C伸缩振动，在1021cm-1处谱带为CS2异相伸缩振动，而同相CS2伸缩振动出现在676-620cm-1区间。 黄 原 酸 盐 类 第七十一页，共一百零七页，2022年，8月28日 含有S=O基团和S-X基团的化合物 含有S=O基团的典型化合物为亚砜类化合物，其S=O伸缩振动频率在1308-1035cm-1区间。只有烃类取代的亚砜，其在1070-1030cm-1区间很窄的谱峰为这类化合物的特征。 亚砜类的C-S伸缩振动频率与二烷基硫醚处于相同的频率范围，在一般情况下，C-S=O的弯曲振动和C-S-S弯曲振动多在400-300cm-1区间。 第七十二页，共一百零七页，2022年，8月28日 第七十三页，共一百零七页，2022年，8月28日 当X=O、N、F、Cl、Br时，其S-X的伸缩振动表现为如X的质量与碳原子相当时，其频率与S-C伸缩振动频率基本相同，如质量较大，则频率出现在较低频率。 对于亚硫酸酯类化合物，可以观察到在高频1300-1500cm-1出现的反对称伸缩振动和低频1140-1260cm-1区间出现的对称伸缩振动谱带。-SO2-的弯曲振动频率位于586-504cm-1。 含有S=O基团和S-X基团的化合物 第七十四页，共一百零七页，2022年，8月28日 第七十五页，共一百零七页，2022年，8月28日 胺 类 伯胺和仲胺均由N?H振动谱带表征，而叔胺只由与氮相连的CH2和CH3基团的 振动谱带辨识。 第三十页，共一百零七页，2022年，8月28日 胺 类 第三十一页，共一百零七页，2022年，8月28日 胺 盐