相平衡基础知识概括.pptxVIP

第六章 相平衡;引 言;研究相平衡的目的、意义;第一节 相平衡基础;对于多相体系:;2 相律;（1）水的三相点， （2）水－水蒸汽平衡， （3）水－水蒸汽－惰性气体， （4）乙醇－水汽液平衡， （5）戊醇－水汽液平衡（液相分层）;第二节 互溶系统的汽液平衡关系式 ;1 状态方程法 (Equitions of States);2 活度系数 法;注意：常用于中、低压下汽液平衡计算，因为公式推导过程中没有考虑压力对活度系数的影响。;讨论:;6/25/2023;汽液平衡计算误差对理论塔板数变化的影响（△y为±1﹪mol）;3 方法比较;第三节 中、低压下汽液平衡;二元理想混合物系服从Raoult定律;吸热、体积增大;负偏差体系相图 ;（4）共沸体系相图 ;最小压力恒沸物体系，最低点处泡点线与露点线相交;（5）液相部分互溶体系相图 ;2 中低压下泡点和露点的计算;(3)等温泡点计???: （ T, xi → p, yi）;（1） 泡点压力和组成计算(BUBLP)(T, xi → p, yi);例题：计算60℃下，含乙酸乙酯（1）35﹪（摩尔分数，下同）、丙酮（2）20﹪、乙醇（3） 45﹪的三元溶液的泡点压力以及相平衡的汽相组成yi(i=1,2,3)。已知50℃下各组元的饱和蒸汽压为p1s=55.62kpa， p2s=115.40kpa,p3s=46.91kpa.假定气相为理想气体，已知液相为理想混合物。;6/25/2023;（2） 泡点温度和组成计算(BUBLT) (p, xi → T, yi) ;6/25/2023;（3） 露点压力和组成计算(DEWP) (T, yi → p, xi) ;(4 ) 露点温度和组成计算(DEWT) (p, yi → T, xi) ;3 低压下汽液平衡的计算;相对挥发度α 表示汽液平衡关系;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;4 烃类系统的K值法和闪蒸计算;K 值法;（2 ） 烃类系统的K 值法;6/25/2023;6/25/2023;6/25/2023;;6/25/2023;（3） 闪蒸及其计算;闪蒸的分类：;3) 已知：p、汽化率e ，求闪蒸温度T、yi 和xi;例： 丙烷(1)—异丁烷(2)体系中含有丙烷0.3、异丁烷0.7（均为摩尔分率），在总压3445.05kPa 下，被冷却至115℃，求混合物的冷凝率及汽液相组成.;1 高压汽液平衡相图;III. ppc1 纯物质都处为超临界状态。 随着压力逐步升高，最后收 缩为一个点，在该点，汽液 两相没有区别，该点即为精馏操 作的最高温度点和最高压力点。;压力升高，汽液平衡表现为相界面环缩小，汽液平衡线y-x 线向对角线靠近，汽液相组成的差别减小，分离困难。;注意：饱和液相线（即泡点线）和饱和汽相线（即露点线没有互成平衡关系，只分别表示定组成的液相区和气相区及饱和状态随 T、 P 的变化。;B点实际上表示了一个相平衡状态(p0， T0，z3，z2）。在二元高压汽液平衡的p-T 图上，这种实线和虚线的交点（如点A，B，C）表示的是不同的相平衡状态，其共轭组成就是相交的实线和虚线所代表的组成。; 第六节 汽-液平衡数据的一致性检验;1 积分检验法(面积检验法);6/25/2023;对于具有中等非理想性的系统，当D2时,可以认为符合热力学一致性.;（2）等压汽-液平衡数据; 积分检验法或面积检验法，只适用于全浓度范围。不能逐点检验。;2 微分检验法(点检验法);6/25/2023; 点检验法或微分检验法，即可用于全浓度范围， 也可用于局部浓度范围.;第七节 其他类型的相平衡计算;系统降温时，双节点曲线与固相区相交，没有 LCST （b）;（2） 液-液平衡准则;2 汽-液-液平衡;6/25/2023;低压下的二元系统，有：;本章补充习题;（4）在一定温度下,组成相同的混合物的露点温度和泡点温度不可能相同.;2、 计算题：;6/25/2023;(2)已知某含组分 1 和 2的二元溶液，可用 lnγ1=AX22 , lnγ2=A X12 关联，A可视为常数， 60℃ 下达汽液平衡时能形成共沸物，现测得60℃下 γ1∞ = 14.7, P1S = 0.0174MPa, P2S = 0.0667MPa，设汽相可视为理想气体。试求： （1）GE表达式； （2）A值； （3）60oC下恒沸点组成和平衡蒸汽压。;;