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本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种液相捕获文库构建方法。(1)获取进行了5’端接头连接的双链DNA片段，双链DNA片段的长度为100‑300bp；(2)加入探针到步骤(1)的体系中捕获目标区域；(3)捕获到的目标区域DNA单链或者cDNA，进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；(4)对于步骤(3)获得的延伸产物采用通用引物直接进行扩增，得到目标区域文库。同传统技术方法相比，省掉了构建预文库的步骤，并且创造性地省掉了传统技术中必须要使用的接头序列封闭寡核苷酸，整个文库构建时间缩短到了6小时
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113774496 A
(43)申请公布日 2021.12.10
(21)申请号 202111179418.X
(22)申请日 2021.10.11
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