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药物临床试验研究协议书 本协议中，甲方的责任包括但不限于： 1. 提供药物及其相关信息，并确保药物符合国家相关法规和标准； 2. 提供临床试验所需的资金、设备、人员等资源； 3. 提供临床试验所需的文件和资料，包括但不限于研究计划、药物说明书、研究报告等； 4. 向乙方提供必要的技术支持和指导，确保临床试验的顺利进行； 5. 保证严格遵守GCP规范和法律法规，确保临床试验的安全性和可靠性。 四、乙方责任 本协议中，乙方的责任包括但不限于： 1. 按照试验方案组织和实施临床试验，并确保试验过程符合GCP规范和法律法规； 2. 保证试验数据的准确性和完整性，及时向甲方和丙方汇报试验进展情况； 3