《生物化学A》下之动态生物化学课件第4讲 核酸降解与核苷酸代谢.pptVIP

P P P P 嘌呤核苷酸循环 IMP合成的总反应 2 Gln + 2 HCOOH + CO2+ Gly + Asp +R-5-P (or PRPP) ? IMP + 2Glu + Fumarate 反应需要5（或7）ATP。 嘌呤核苷酸合成的调节 大肠杆菌腺苷酸和鸟苷酸合成的调节 许多化疗“药物”作用的靶位是核苷酸合成途径的酶 肿瘤细胞比绝大多数正常细胞生长快，需要合成更多的核苷酸作为DNA和RNA合成的前体，因此较正常细胞对核苷酸合成抑制剂更为敏感。一系列化疗试剂通过抑制核苷酸合成途径的一个或多个酶起作用。 第一类是抑制Gln转酰胺酶[azaserine(重氮丝氨酸)和acivicin(阿西维辛，异恶唑醋酸)]。 第二类是抑制胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶(fluorouracil, methotrexate和aminopterin)。 氨甲蝶呤 氨基喋呤 甲氨喋呤、氨甲喋呤、氨甲叶酸 甲氧苄(氨嘧)啶、三甲氧二苄氨嘧啶 甲氧苄啶，磺胺类及其增效剂，阻止细菌核酸和蛋白质的合成，且甲氧苄啶(TMP)与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密 5-6万倍。与磺胺药的合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同作用，使磺胺药抗菌活性增强，并可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株，主要用于抗