原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
·
·
药物临床试验质量治理标准〔 GCP 〕培训班培训试题库请认真复习， GCP 网络考试试题几乎全部从今题库中出，考试题型为单项选择题和推断题
Part I单_ 选题
1001 任何在人体进展的药品的系统性争论， 以证明或提示试验用药品的作用、 不良反响
及/或争论药品的吸取、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A 临床试验
C 伦理委员会
B 临床前试验D 不良大事
1002 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试
验方案及附件是否符合道德并为之供给公众保证， 确保受试者的安全、 安康和权益受到保护。A 临床试验 B 知情同意
C 伦
专注地铁、铁路、市政领域安全管理资料的定制、修改及润色，本人已有7年专业领域工作经验，可承接安全方案、安全培训、安全交底、贯标外审、公路一级达标审核及安全生产许可证延期资料编制等工作，欢迎大家咨询~
文档评论（0）