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格林巴利综合征研究进展演示文稿 当前第1页\共有35页\编于星期五\10点 （优选）格林巴利综合征研究进展 当前第2页\共有35页\编于星期五\10点 GBS的亚型 GBS即急性感染性多发性神经根神经病， 经典型者也称作急性炎性脱髓鞘性多发性神经病 (Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy，AIDP)， 其病理特点为周围神经血管周围淋巴细胞、巨噬细胞炎性浸润，伴节段性脱髓鞘。 当前第3页\共有35页\编于星期五\10点 近十年来，一些神经病学家又发现，部分临床诊断为GBS的患者其电生理和病理学改变与经典型GBS ( 即AIDP)有显著不同。这部分患者的病理改变主要表现为前根和周围运动神经原发性轴索变性，少见节段性脱髓鞘和炎性细胞浸润，后根和感觉神经正常。电镜下，髓鞘结构基本完整，巨噬细胞进入相对完整的髓鞘而直接包绕、破坏轴索。电生理方面的表现不是AIDP型表现的运动、感觉神经传导速度减慢,末端潜伏期延长，F波延长或消失，而是运动神经传导速度正常或仅轻度减慢，感觉神经传导速度及波幅正常，但运动诱发波幅明显降低，提示轴索的数目减少。 当前第4页\共有35页\编于星期五\10点 据此，国内李春岩教授与国际著名神经病学专家Mckhann、Asbury等联合提出了急性