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酶免疫技术练习题（免疫学检验） 一、单项选择题 .免疫标记技术原理是利用E A.抗原抗体反应特异性+酶、荧光素等特性B.酶、荧光素等特性 C.抗原抗体反应特异性或酶、荧光素等特性D.标记技术 E.抗原抗体反应特异性+标记技术+酶、荧光素等特性 .不属于免疫标记技术优点的是A A.敏感性低B.准确性好C.操作简便D.易于商品化E.易于自动化 .最常见的免疫标记技术是A A.酶免疫技术B.荧光免疫技术C.放射免疫技术 D.金免疫技术E.化学发光免疫技术 .不属于异相酶免疫测定的是E A.固相酶免疫测定B.液相酶免疫测定C. ELISA D.斑点酶免疫吸附实验E.酶扩大免疫分析技术 .酶免疫技术中的酶结合物是指C A.酉每标记抗原B.酉每标记抗体C.酶标记抗原或抗体 D.结合在固相载体上的酶E.酶与底物的结合 .选择ELISA的标记酶，除外的条件是C A.酶活性高、专一性强B.使用的酶易与抗原或抗体偶联 C.当酶标记抗原与抗体结合后，酶活性可出现激活或抑制 D.酶催化底物后的产物易于测定E.酶和底物对人体无害 .酶免疫分析技术中最常用于标记的酶是A A.辣根过氧化物酶B.碱性磷酸酶C. B-半乳糖苗酶 D.过氧化氢酶E,酸性磷酸酶 . HRP的活性基团是B A.糖蛋白B.亚铁血红素C.白蛋白D.球蛋白E.色氨酸 .辣根过氧化物酶的RZ表示D A.酶活性B.催化效率C.标记率D.酶纯度E.效价 .表示IIRP纯度RZ的是A A.入403nni吸光度/入275nm吸光度 B.入420nm吸光度/入275nm吸光度 C.入403nm吸光度/人290nm吸光度 D.人275nm吸光度/人403nm吸光度 E.入290nm吸光度/人275nm吸光度 .用于标记HRP的RZ值至少应大于A A. 3.0 B. 3. 1 C. 3.2 D. 3.3 E. 3.4 .与RZ值无关的是B A.酶含量B.酶活性C.酶的组成D.酶的理化性质E.酶的纯度 .关于HRP,描述正确的是D A. IIRP由具醐活性的蛋白主酶和亚铁血红素辅基构成 B.测定HRP的U值，可判断酶的纯度 HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高 D.酶变性后，其RZ值不变 E.邻苯二氨底物液被HRP催化显蓝色，其最大吸收波长为492nm HRP催化的反应式为DH2+H2O2 - D+2II2O2,习惯上被称为底物的是A A. DH2 B. H2O2 C. D D. H^O E. ALP HRP的常用底物是B A. OPD B. TMB C. 5-ASA D. ABTS E. PNP 下列酶-底物-颜色反应组合中，正确的是C A. HRP-OPD-蓝色 B. HRP-TMB-红色 C. ALP- PNP-黄色 HRP-PNP-蓝色 E. ALP-TMB-蓝色 . OPD经与HRP反应后，再用H2sO4终止反应后呈E A.橙黄色B.黄色C,蓝色D.红色E.棕黄色 .制备抗体酶结合物的方法通常采用哪一种A A.戊二醛交联法B.糖原染色法C.免疫印迹法 D.酶偶联测定法E.捕获竞争法 .关于制备酶标抗体或抗原方法错误的是E A.有戊二醛交联法和改良过碘酸钠法B.戊二醛法分为一步法和两步法 C.戊二醛交联法用于一般酶标记抗原或抗体 D.改良过碘酸钠法只用于HRP标记抗原或抗体E.为物理标记法 .塑料固相载体与抗体或抗原结合为E A.化学偶联法B.磁性偶联法C.化学或物理偶联法 D.共价键偶联法E.吸附偶联法 . ELISA中最常用的固相载体是B A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.三聚氧胺D.琼脂糖E.尼龙膜 .关于微颗粒固相载体错误的是B A.为聚苯乙烯高分子单体聚合成的微颗粒 B.与抗体或抗原结合一般是采用物理偶联法 C.与抗体或抗原结合容量大D.目前常采用磁性微球 E.主要用于荧光酶免疫测定和化学发光酶免疫测定 .关于膜固相载体错误的是D A.是一种微孔滤膜材料B.常用的有硝酸纤维素膜、尼龙膜、玻璃纤维素膜 C.非共价键吸附抗原或抗体D.吸附能力弱 E.常应用于斑点金免疫渗滤试验和免疫印迹技术 .关于的免疫技术的特点，正确的是C A.酶标记物催化抗原抗体反应，使其结果放大，提高了检测的灵敏度 B.酶活性易受理化因素的影响，酶标记物稳定性差 C.底物经醐催化后的成色，使酶标记免疫反应结果得以放大 D.选择高活性标记酶是建立酶免疫技术的唯一条件 E.酶免疫技术检测方法较为繁琐 .酶免疫技术用于样品中抗原或抗体的定量测定是基于C A.酶标记物参与免疫反应 B.固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效地分离 C.含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物成色，其颜色的深浅与待测物含量相关 D.酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈正比 E.酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值呈反比 .用EL