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附件1
前置服务产品资料接收凭证
沪药监许械注接〔沪械前 〕
申请服务事项：
申请人：
产品名称：
住所：
申请时间：
联系人：
联系电话：
交材料情况：
前置服务产品提交资料
接收资料情况
(接收人填写)
快递单号： 经办人（签名）：
年 月 日 年 月 日
注：以上资料均需按A4标准制作。
（本文书一式两份，一份交申请人，一份留存归档）
附件2
前置服务产品咨询问题申请表
产品信息
产品名称：
产品类别：
分类编码：
产品结构组成：
产品适用范围：
申请单位信息
申请单位名称：
申请单位联系人及联系方式：
咨询对接
咨询提交时间：
问题类型：￡审评相关 ￡核查相关
咨询部门
￡器械注册处 ￡器审中心
具体问题描述
附件3
第二类创新医疗器械申请及服务流程图
附件4
第三类创新医疗器械申请及服务流程图
上海市药品监督管理局综合和规划财务处 2023年7月6日印发
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