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第一类医疗器械备案信息表和第一类体外诊断试剂备案信息表.docxVIP

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  • 2023-07-14 发布于黑龙江
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第一类医疗器械备案信息表和第一类体外诊断试剂备案信息表.docx

    第一类医疗器械备案信息表 备案编号: 备案人名称 备案人统一社会信 用代码 （境内医疗器械适用） 备案人住所 生产地址 代理人 （进医疗器械适用） 代理人住所 （进医疗器械适用） 产品名称 型号/规格 产品描述 预期用途 备注 备案部门 备案日期 *** （备案部门名称） 备案日期： 年 月 日 变更情况 ****年**月**日，**变更为**。 境内备案人委托生产的，备注栏应当标注受托企业名称。 备案人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。 备案人实际生产产品应当与备案信息一致。 第一类体外诊断试剂备案

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