药理学 肾上腺素受体阻断药.pptVIP

第一页，共三十八页，2022年，8月28日 对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为： 第二页，共三十八页，2022年，8月28日 第一节 α肾上腺素受体阻断药 第三页，共三十八页，2022年，8月28日 肾上腺素作用的翻转 肾上腺素作用的翻转： α受体拮抗剂能将Ad的升压作用翻转为降压。因 为Ad的α作用被取消，而?作用不受影响而产生 的结果 第四页，共三十八页，2022年，8月28日 第五页，共三十八页，2022年，8月28日 非选择性 短效：酚妥拉明 （传统型） 长效：酚苄明、麦角碱类 选择性 α1拮抗剂：哌唑嗪 （新型） α2拮抗剂：育亨宾 分类: 与α受体结合弱，易解离，为竞争性阻断药 与α受体结合牢固，称非竞争性阻断药 第六页，共三十八页，2022年，8月28日 （一）短效?受体阻断药 属于竞争性?受体阻断药 口服效果仅为注射给药的20%,一般肌内或静脉注射 与?受体结合松弛，作用弱而短暂 一、 ?1、?2受体阻断药 酚妥拉明（phentolamine） 第七页，共三十八页，2022年，8月28日 【药理作用】 血管：血管舒张，血压下降 心脏 （较大剂量有影响） BP↓ →（+）交感神经 → （+）心脏 （-）突触