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灭活脊髓灰质炎疫苗纳入免疫规划试点免疫成功率监测
第1页/共20页
目的
评估试点地区适龄儿童完成脊灰疫苗基础免疫后脊灰抗体阳性率水平
评估脊灰疫苗序贯免疫程序接种不同剂次之后,脊灰疫苗免疫成功率
2
第2页/共20页
依据
《预防接种工作规范》
第六章 接种率和免疫水平监测
免疫成功率监测
3
第3页/共20页
监测地区
北京、天津、吉林、湖北、广东、宁夏等IPV纳入国家免疫规划试点省份
选择工作条件基础较好的县区,开展脊灰疫苗免疫成功率监测工作
4
第4页/共20页
监测对象
选择监测对象条件
IPV试点省份开展免疫成功率监测县区的常住健康儿童。
按国家规定的免疫程序接种脊灰疫苗
满2月龄开始接种IPV
3月龄接种OPV
4月龄接种OPV
脊灰疫苗基础免疫期间,未接种国家免疫规划疫苗之外的第二类疫苗
5
第5页/共20页
监测对象
监测对象排除标准
因各种原因导致常规免疫迟种,导致首剂次脊灰疫苗在3月龄及以后接种者。
已知的免疫缺陷儿童
出生后使用过免疫抑制剂或者血液制品者
疫苗接种禁忌症者
6
第6页/共20页
监测分组及监测数量-1
监测
分组
监测数量
采血时间
IPV1
接种前
OPV2
接种前
OPV2
接种后
第7天
OPV3接种前
OPV3
接种后
一个月
组1
25
√
√
组2
25
√
√
组3
25
√
√
组4
25
√
√
合计
100
Sabin-IPV省份,每省监测100名儿童,分四组
7
第7页/共20页
不同采血时间点意义
IPV1接种前
脊灰疫苗接种前,检测脊灰抗体基线水平
OPV2接种前
IPV接种后一个月,检测一剂次IPV接种后抗体阳转率
OPV2接种后第7天
一剂次IPV接种后,检测接种OPV的急性期反应
测量一剂次IPV可能的最大反应
OPV3接种前
测量接种一剂次IPV和一剂次OPV后的脊灰抗体阳性率
OPV3接种后一个月
测量IPV+OPV序贯程序基础免疫后的脊灰抗体阳性率
8
第8页/共20页
监测分组及监测数量-2
Salk-IPV省份,每省监测100名儿童,分三组
9
监测
分组
监测数量
采血时间
IPV1
接种前
OPV2
接种前
OPV2
接种后
第7天
OPV3接种前
OPV3
接种后
一个月
组1
40
√
√
组2
40
√
√
组3
0
组4
20
√
√
合计
100
第9页/共20页
监测分组及监测数量-3
部分地区试点省份(广东),监测100名儿童,覆盖IPV试点地区和非试点地区(全程OPV)。
10
监测地区
监测
分组
监测数量
采血时间
PV1
接种前
OPV2
接种前
OPV2
接种后
第7天
OPV3
接种前
OPV3
接种后
一个月
非IPV试点地区
组1a
30
√
√
组2a
30
√
√
IPV试点地区
组1
10
√
√
组2
10
√
√
组3
10
√
√
组4
10
√
√
合计
100
第10页/共20页
监测时间
疫苗招标采购完成后,最终确定各省监测分组和监测数量
IPV试点接种工作启动后组织开始免疫成功率监测工作
监测开始启动后6个月内完成规定数量的监测对象标本采集工作
11
第11页/共20页
监测方法
知情同意的原则
附知情同意书参考格式(附3)
选择符合条件的监测对象
按照规范要求开展脊灰疫苗常规接种
收集儿童基本信息(附表1)
抽调采血技术好的临床护士,按照规范操作采集血标本
标本规范保存送检(附表2)
标本检测、结果反馈
12
第12页/共20页
编码规则
监测对象编码规则为
2位省份国标编码+监测分组编码+2位监测对象顺序号
例:吉林省第3监测组第11名监测对象编码为:22-3-11
监测标本编码规则为
2位省份国标编码+监测分组编码+2位监测对象顺序号+1位血标本顺序号。
例:吉林省上述监测对象的第二份血标本编码为:22-3-11-2
13
第13页/共20页
监测标本采集
每名监测儿童采集两份静脉血标本,每次2ml
第一份血标本
在2月龄接种脊灰疫苗前采集
第二份血标本
根据不同监测分组确定采血时间。
标本采集时间窗口
OPV2接种后第7天监测组:采血时间窗口为OPV2接种后第7-10天
其他监测组:第二份标本采血时间窗口为相应疫苗接种后第30-35天,且在后续剂次脊灰疫苗接种前
14
第14页/共20页
标本保存
血标本无菌分离血清后,分成两份分装于A、B血清保存管
2ml螺口塑料管,外螺旋、带密封垫圈
A管保证0.5ml血清量,剩余血清装于B管。
血清管用油性防水记号笔清晰书写标
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