木本植物浸制标本制作技术规程.pdfVIP

木本植物浸制标本制作技术规程 1 范围 本文件规定了木本植物浸制标本制作的术语和定义、采集、鉴定、制作、保存、建立档案。 本文件适用于木本植物浸制标本制作。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 437-93 硫酸铜 GB 676-2007 化学试剂 乙酸 （冰醋酸） 3 术语和定义 本文件没有术语和定义。 4 采集 4.1 工具 剪枝剪、高枝剪、内有冰块的保温箱 （标本袋）、相机、油性记号笔、塑料标本挂签。 4.2 原则 4.2.1 应尽量采集到枝、叶、花、果、种子。 4.2.2 雌雄同株的植物，应分别采集雄花和雌花；雌雄异株的植物，应分别采集雄株和雌株的各器官。 4.2.3 对寄生的木本植物，应连同寄主植物一同采取，并分别记录。 4.2 对象 从同一种树木中选择生长良好、具有该树种典型特征的的植株，采集花、果、叶等器官最完整的枝 条等部位。 4.3 记录 4.3.1 影像记录 对欲采集植株的生境、树体、花、果、叶进行录像或拍照。 4.3.2 文字记录 2 记录欲采集植株的地点、时间、采集人、树种初步鉴定名称、树高、胸径、花果颜色、生境等。并 现场用油性记号笔填写植物标本标签，内容包括标本的采集号、初步鉴定名称、采集人、采集时间、采 集地点。 4.4 采取 剪取带有花或果的枝条，雌雄异株树木应分别在雌株和雄株上采集。剪取的枝条长应根据标本瓶的 规格而定，宜为 （35±3）cm。灌木或矮小树木，应根据植株大小，适当缩小剪取的枝条长度。 4.5 现场处理 将采集的枝条等挂牢填好的标本标签后，立即放入保温箱或标本袋中。保温箱或标本袋中放置的标 本数量应以不互相挤压、缠绕，导致叶、花、果脱落为准。 5 鉴定 在室外初步鉴定的基础上，根据树木形态、借助植物志、植物检索表等确定科、属、种名。并填写 定名签，内容包括学名、中文名、采集地、采集人、定名人等。 6 制作 6.1 清洁 将采集的枝条等用清水冲洗干净，去除杂质、滤干水分。 6.2 固色 6.2.1 绿色标本 6.2.1.1 木质化枝 按50 %醋酸100 mL加6 g醋酸铜，再加4份水的比例配成溶液 （也可用相同剂量的硫酸铜替代醋 酸铜）,将标本放置其中，加热至70 ℃～85 ℃，使标本经历由绿色→黄色→褐色→绿色的变色过程即 可，一般需10 min～20 min。醋酸的质量应符合GB 676-2007第四章中规定的分析纯以上，硫酸铜的 质量应达GB 437-93中第四章规定的农业用合格品以上，以下同。 6.2.1.1 嫩枝叶 将标本直接放于按醋酸10mL～16mL、饱和醋酸铜 100mL配成的溶液中，或放于按福尔马林50mL、 硫酸铜饱和溶液700 mL、水250 mL 的比例配制成的混合液中，浸泡至还原原色。 6.2.2 红色及粉色标本 6.2.2.1 枝、叶、花 将硼酸粉45g，溶于200 mL～400 mL水中，再加入75 %～90 %酒精200 mL配制成混合液，将混合 澄清，将标本放入。 6.2.2.2 果 按1 mL福尔马林、1 g硼酸、100 mL水的比例配制福尔马林硼酸溶液，将洗净的果实放于其中， 当果实变为褐色时 （一般需1天～3天）取出，放于保存中。 3 6.2.3 黄色及黄绿色标本 6.2.3.1 枝、叶、花 放置于按40 %甲醛：95 %酒精： （0.3～0.5）%的亚硫酸溶液 （0.5～1）:1:100的比例配制成的 溶液中。 6.2.3.2 果 将标本放于0.3 %～0.5 %的亚硫酸溶液内浸泡1天～3天。 6.2.4 白色标本 同6.2.3.2。 6.2.5 黑色及紫红色标本 按福尔马林：饱和氯化钠溶液：蒸馏水 1:2:17的比例配置成溶液，待静止后将沉淀滤出，将标本 放入。 6.2.6 其他 若生长在一个枝条上的各植物器官颜色不同，应用不同固色液分别处理。 7 保存 7.1 保存液 7.1.1 绿色标本 5 %福尔马林溶液。 7.1.2 红色及粉色标本