PCR技术基本原理及相关知识.docxVIP

下载本文档

9
0
约1.29万字
约 10页
2023-07-21 发布于天津
举报
版权申诉

PCR技术基本原理及相关知识.docx

1、本文档共10页，其中可免费阅读4页，需付费80金币后方可阅读剩余内容。
2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

PCR 技术的根本原理类似于 DNA 的自然复制过程，其特异性依靠于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性--退火--延长三个根本反响步骤构成：①模板DNA 的变性：模板DNA 经加热至 93℃左右确定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反响作预备；②模板DNA 与引物的退火(复性)：模板DNA 经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合；③引物的延长：DNA 模板--引物结合物在 TaqDNA 聚合酶的作用下，以 dNTP 为反响原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存