河北 2023年初级中药士考试:相关专业知识真题模拟汇编(共1254题).docVIP

河北 2023年初级中药士考试:相关专业知识真题模拟汇编(共1254题).doc

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河北 2023年初级中药士考试:相关专业知识真题模拟汇编 (共1254题) 1、胃气滞证的临床表现有()(单选题) A. 胃脘隐隐灼痛 B. 胃脘刺痛 C. 胃脘灼痛 D. 胃脘胀痛 E. 胃脘绵绵冷痛 试题答案:D 2、被称为心之苗的组织器官是()(单选题) A. 爪 B. 齿 C. 唇 D. 发 E. 舌 试题答案:E 3、新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外其他药品需要抽取()(单选题) A. 1批样品 B. 2批样品 C. 3批样品 D. 4批样品 E. 5批样品 试题答案:C 4、改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书;但特殊剂型除外,属于特殊剂型的是()(单选题) A. 片剂 B. 丸剂 C. 胶囊剂 D. 靶向制剂 E. 口服制剂 试题答案:D 5、可以作为医疗机构制剂申报的是()(单选题) A. 市场上已有供应的品种 B. 含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种 C. 中药注射剂 D. 中药、化学药组成的复方制剂 E. 具有治疗特色,市场上无供应的品种 试题答案:E 6、负责各类医药企业登记注册并监督管理的政府部门是()(单选题) A. 国家工商行政管理总局 B. 国家发展与改革委员会 C. 工业和信息化部 D. 商务部 E. 国家中医药管理局 试题答案:A 7、冲脉为()(单选题) A. 髓之海 B. 血之府 C. 肾之府 D. 阴脉之海 E. 血海 试题答案:E 8、申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料?(  )(单选题) A. 国家食品药品监督管理局 B. 国家食品药品监督管理局药品审评中心 C. 国家食品药品监督管理局药品评价中心 D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E. 中国药品生物制品检定所 试题答案:E 9、明确我国实行中药品种保护制度的法律是()(单选题) A. 专利法 B. 商标法 C. 反不正当竞争法 D. 刑法 E. 药品管理法 试题答案:E 10、在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是指药品质量的()(单选题) A. 有效性 B. 安全性 C. 稳定性 D. 均一性 E. 经济性 试题答案:A 11、含有毒性药品处方中未标明生用的毒性中药,应当()(单选题) A. 付炮制品 B. 付生品 C. 拒绝调配 D. 炮制品、生品均可 E. 找医生复核 试题答案:A 12、“利小便即所以实大便”的理论依据是(  )。(单选题) A. 肾司二便,故利小便即可以实大便 B. 淡渗利水,则脾阳得健而大便实 C. 中气不足,溲便为之变,故二便相关 D. 二便之源均来自小肠的泌别清浊 E. 利小便的药物本身具有止泻作用 试题答案:D 13、形成阴损及阳,阳损及阴的根据是()(单选题) A. 阴阳互根 B. 阴阳对立 C. 阴阳转化 D. 阴阳制约 E. 阴阳消长 试题答案:A 14、人体的中心是()(单选题) A. 五脏 B. 精 C. 经络 D. 气血 E. 六腑 试题答案:A 15、咳嗽,痰多色白,质稠易咳,舌淡,苔白腻,脉滑,证属()(单选题) A. 痰湿阻肺证 B. 痰热壅肺证 C. 风寒束肺证 D. 风热犯肺证 E. 热邪壅肺证 试题答案:A 16、对于质地坚硬的药物,进行捣碎的过程是()(单选题) A. 发药 B. 核对处方 C. 配方 D. 收方 E. 审查处方 试题答案:C 17、下列哪项属于肺的肃降功能()(单选题) A. 呼出体内浊气 B. 将津液上输头面诸窍,外达全身皮毛肌腠宣散卫气 C. 宣发卫气 D. 将津液向内向下布散 E. 将代谢后的津液化为汗液排出体外 试题答案:D 18、药学专业技术人员经处方审核后,认为存在用药安全问题时,应(  )。(单选题) A. 拒绝调剂,将处方退给患者 B. 正常调剂 C. 记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药学专业技术人员应当签名,上报医务科 D. 告知处方医师,并记录在处方调剂问题专用记录表上,上报医务部 E. 告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药学专业技术人员应当签名,同时注明时间 试题答案:E 19、急诊处方常用量不得超过几日量()(单选题) A. 1 B. 2 C. 3 D. 5 E. 7 试题答案:C 20、药品不良反应是指(  )。(单选题) A. 合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B. 合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C. 合格药品在正常用量下出现与用药目的无关的或意外的

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