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病人样本收集知情同意书 知情同意书 方案名称：涉及病人或正常人血液、尿液标本采集的临床研究 方案编号：KY2009-XXX（XXX为伦理审查委员会首次受理号） 方案版本号：01，2009年X月X日（01为版本序号，随版本更新而依次递增） 知情同意书版本号：01，2009年X月X日（01为版本序号，随版本更新而依次递增） 研究机构： 主要研究者（负责研究医师）： 尊敬的受试者： 您被邀请参加一项临床研究，本知情同意书提供给您一些信息以帮助您决定是否参加此项临床研究。请您仔细阅读，如有任何疑问请向负责该项研究的研究者提出。 您参加本项研究是自愿的。本次研究已经通过本研究机构伦理审查委员会审查。