第二类精神药品管理制度.docxVIP

第二类精神药品管理制度 为加强第二类精神药品的管理，保证正常医疗需求，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关规定，修订本制度。 一、由药学部负责第二类精神药品的采购。 二、执业医师、药师经培训和考核获得第二类精神药品开具和调剂资格后，方可在我院开具和调剂第二类精神药品处方。 三、处方医师应根据临床应用指导原则使用第二类精神药品，处方量严格按照相关规定执行，除特殊需要外，第二类精神药品的处方，每次不得超过七日常用量。 四、第二类精神药品处方的调剂遵循相关规定，完成审核、调配、核对和发药，对不符合规定的第二类精神药品处方，药师应当拒绝调剂，并向临床医生反馈。 五、第二类精神药品处方每月汇总，集中存放，留存2年备查。 六、第二类精神药品应专区定点存放。 七、第二类精神药品定期盘点、做到账物相符，发现问题立即报告上级主管部门，以便及时查处。 八、本院购入的第二类精神药品，只限本院使用，不得转售。