伴性遗传 说课稿 教案 教学设计.docVIP

伴性遗传 [学习目标]　1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。 知识点1　伴性遗传的概念及人类红绿色盲症 1．伴性遗传 (1)概念：位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 2．人类红绿色盲症 (1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。 ②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。 (2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型 (3)红绿色盲的主要遗传方式 ①方式一 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 ②方式二 由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 ③方式三 由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。 ④方式四 由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 (4)遗传特点 ①男性患者多于女性患者。 ②具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿。 ③女性患者的父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。 知识点2　抗维生素D佝偻病和伴Y遗传 请仔细阅读教材第36页，完成下面的问题。 1．抗维生素D佝偻病 (1)致病基因及其位置 ①显隐性：抗维生素D佝偻病是显性基因。 ②基因位置：位于X染色体上。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 (3)遗传特点 ①女性患者多于男性患者。 ②具有连续遗传现象。 ③男性患者的母亲和女儿一定患病。 2．伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全患病，女全正常”。 知识点3　伴性遗传在实践中的应用 请仔细阅读教材第36～37页，完成下面的问题。 1．伴性遗传的应用 生物的性别决定方式 2.伴性遗传在实践中的应用 (1)根据生物性状判断生物性别 已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b(位于Z染色体上)控制。 ①请写出下列表现型对应的基因型 ②根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 (2)优生指导 有一位女性血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者和正常男性结婚，建议他们生女孩；男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议生男孩。 要点一　性别决定1.染色体类型 (1)按形态不同划分：同源染色体和非同源染色体。 (2)按功能不同划分：性染色体和常染色体。 性染色体：与性别决定有关，如人类的第23号染色体。 常染色体：与性别决定无关，雌雄个体中相同的染色体，如人类的第1～22号染色体。 2．人类的染色体组成 人的体细胞中含有46条染色体，其中44条是常染色体，有两条是性染色体(如图所示)。性染色体与性别决定有关，男性的性染色体是X和Y两条形态、大小不同的染色体，女性的性染色体是两条形态、大小相同的X染色体。 3．性染色体的起源与进化 性染色体是由常染色体进化而来的，随着进化的深入，X染色体与Y染色体的同源部分会越来越少，Y染色体逐渐缩短，并可能最后消失，如蝗虫中雄蝗2N＝23(XO)，雌蝗2N＝24(XX)，因此X和Y染色体越原始，二者的同源区段就越长。根据X、Y染色体的形态差异，可将其分为X、Y同源区段(Ⅰ)，X非同源区段(Ⅱ－2)，Y非同源区段(Ⅱ－1)三个部分，如下图所示： 4．性别决定 (1)性别决定常见方式 生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，生物中主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。 [特别提醒]　性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体的生物不存在性别决定问题。 (2)性别决定时期：受精作用过程中精卵结合时。 (3)性别决定的剖析 ①只有雌雄异体的生物才有性染色体，雌雄同株的植物无性染色体。②性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。如：a.蜜蜂的未受精的卵发育成雄蜂，由受精卵发育成的幼虫，若以蜂王浆为食，就发育成蜂王，若以花蜜为食就发育成工蜂。b.温度影响性别分化，如蛙的发育，性染色体组成为XX的蝌蚪，温度为20 ℃时发育为雌蛙，温度为30 ℃时发育为雄蛙。c.日照长短对性别分化的影响，如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。③性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。 【典例1】　下列有关人类性染色体的叙述，不正确的是(　　) A．人的性别是由性染色体决定的 B．体细胞中性染色体是成对存在的 C．精子中都含有一条Y染色体 D．女儿的性染色体有一条