DIN EN ISO 10993-16-2018 Biological evaluation of medical devices - Part 16:Toxicokinetic study design for degradation products and leachables 医疗器械的生物评价. 第16部分: 降解产物和可浸出物的毒物动力学研究设计.pdf

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DEUTSCHE NORM Februar 201 8 DIN EN ISO 10993-16 DIN ICS 11.100.20 Ersatz fiir DI NEN ISO 10993-16:2010-06 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslosbaren Substanzen {ISO 10993- 16:2017); Deutsche Fassung EN ISO 10993-16:2017 Biological evaluation of medical devices - Part 16: Toxicokineti c st udy design for degradation products and leachables (ISO 10993-16:2017]; German version EN ISO 10993-16:2017 Evaluation biologique des dispositifs medicaux - Partie 16: Conception des etudes toxicocinetiques des produits de degradation et des substances relargables (ISO 10993-16:2017); Version allemande EN ISO 10993-16:2017 。 吉 。 坷 E E N esamtumfang 26 Seiten G - 的 E S 垂 3 旨 号 DIN-N ormenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO]

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