DB37T 642-2006土壤中丙硫克百威、克百威和3－羟基克百威残留测定 气相色谱法.pdf

ICS13.080Z18DB37备案号：山長东省地電方标准DB37/T642—2006土壤中丙硫克百威、克百威和3-羟基克百威残留测定气相色谱法Determination of residues of benfuracarb, carbofuran and 3-hydroxy carbafuran insoil by gas chromatography2006-××-××发布2006-11-01实施山东省质量技术监督局发布 DB37/T 642—2006前言本标准由山东省农业标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：农业部食品质量监督检验测试中心（济南）本标准主要起草人：陈子雷、王文博、吕谦、杜红霞、刘宾、谷晓红、岳晖、万春燕、郭栋梁、王剑、张红。 DB37/T 642—2006土壤中内硫克百威、克百威和3-羟基克百威残留测定-气相色谱法1范围本标准规定了土壤中丙硫克百威、克百威和3-羟基克百威残留量气相色谱测定方法本标准适用于土壤中丙硫克百威、克百威和3-羟基克百威残留量的测定，本标准的方法检出限为0.01mg/kg2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB15618土壤环境质量标准3原理样品中丙硫克百威及其代谢物经内酮提取，提取液浓缩净化后，供气相色谱-氮磷检测器（NPD）检测，外标法定量，试剂与材料除非另有说明，仅使用分析纯试剂：水为GB/T6682规定的三级水。4. 1丙酮.4. 2二氯甲烷。4.3乙酸乙酯。4.4石油醚（60℃~~90℃），4.50.1mo1/L硝酸银溶液。4.6饱和氯化钠溶液。4.7无水硫酸钠。4.8硅镁吸附剂（层析用）：0.1mm~0.2m，650℃灼烧3h，些于干煤器中，用前130C烘5h，加5%蒸馏水脱活后使用。4.9农药标准品：纯度均≥96%。4.9.1农药标准溶液配制准确称取一定量农药标准品（精确至0.0001g）分别用丙酮（4.1)溶解，定容，配成浓度为1000mg/L单一农药标准储备液，存于-18亡冰柜中。根据各农药的在检测器上的响应值，用丙酮配成混合储备溶液。使用前用丙酮稀释成所需浓度的标准工作液，5仪器设备5.1气相色谱仪：配有氮磷检测器（NPD），5.2超声波提取器。5.3氮吹仪。5.4旋转蒸发器。1 DB37/T 642—20066试样制备与保存取不少于1000g土壤样品（不风干），除去植物残物、石块及其它杂物，充分混勾后过1mm筛，四分法缩分，保留不少于500g，作为试样，装入干净容暴备用。7测定步骤7.1提取准确称取20g（精确至0.01g）试样放入250mL三角瓶中，加入10mL水，充分润湿后，加入2.0ml0.1mo1/L硝酸银溶液（4.5）和50ml丙酮。用超声波提取提取15min，过滤于500烧瓶中，用丙酮洗残渣3次，合并滤液，再加入0.1mo1/L销酸银2.0mlL，于40C水浴中用能转蒸发器浓缩至约10mL，浓缩液转移至500mL分液漏斗中，加入饱和化钠落液（4.6）50mL，蒸水150ml，分别有用50mL、30mL、30ml二氯甲烧（4.2）萃取三次，合并下层有机相。有机相经无水硫酸钠（4.7）脱水后，收集于250mL烧粘中，加3-5滴乙酸乙酯（4.3），旋转蒸发至近干。7.2净化在净化柱中加入1g硅酸镁吸附剂（4.8），上下两端各加入1g无水硫酸钠。先用5mL石油醛（4.4）预淋洗，再将待净化浓缩物用2mL乙酸乙酯溶解，移入净化柱中。用10mL石油醚淋洗，弃去。再用乙酸乙酯淋洗，收集前10mL淋出波，浓缩后用乙酸乙酯定容至2mL，进行气相色谱分析。7.3测定7. 3. 1色谱参考条件7. 3. 1. 1色谱柱：DL0V-10115m×0.53m×0.7μm石英大口径毛细管色谱柱或相当者。7. 3. 1. 2色谱柱温度：200°C保持5min，以30℃/min速率升温至260℃，保持5min。7. 3. 1. 3进样口温度：280℃.7. 3. 1. 4检测器温度：300℃.7. 3. 1. 5载气：氨气，纯度≥99.999%，流速为2mL/min。7. 3. 1. 6燃气：氢气，纯度≥99.999%，流速为2mL/min。7. 3. 1. 7助燃气：空气，流速为100mL/min.7. 3. 1. 8进样方式：分流进样，分流比3：1。7. 3. 1. 9进样量：5μL。7. 3. 2色谱分析以保留时间定性，样品溶液响应值与标准溶液响应值之比定量。8结果计算样品中被测农药残留量