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药剂学单选模拟习题与答案
1、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A、最粗粉可全部通过一号筛
B、粗粉可全部通过三号筛
C、中粉可全部通过四号筛
D、细粉可全部通过五号筛
E、最细粉可全部通过六号筛
答案:B
2、药剂学概念正确的表述是
A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
D、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
答案:E
3、在规定温度下(25℃)100g基质能容纳的水量,用以表示基质的吸水能力的是
A、油水系数
B、酸价
C、置换价
D、澄明度
E、水值
答案:E
4、制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是
A、增加弹性
B、增加稳定性
C、增加渗透性
D、改变其溶解性能
E、杀灭微生物
答案:D
5、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是
A、栓剂
B、喷雾剂
C、粉雾剂
D、洗剂
E、溶液剂
答案:E
6、能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团
A、-SH
B、-OH
C、-CH
D、-NH2
E、-COOH
答案:D
7、能促进可可豆脂基质释放药物的表面活性剂的适宜HLB值为
A、HLB>11
B、HLB>9
C、HLB>7
D、HLB>15
E、HLB>8
答案:A
8、在片剂包糖衣的过程中,加入的打光剂是
A、司盘
B、海藻酸钠
C、硅酸镁铝
D、硅油
E、硅胶微粉
答案:D
9、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,下列哪项不是顶裂的原因
A、组分的弹性大
B、颗粒中细粉过多
C、黏合剂用量不足
D、压力分布不均匀
E、颗粒含水量过多
答案:E
10、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A、丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
B、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
D、散剂>颗粒型>胶囊剂>片剂>丸剂
E、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
答案:D
11、公式F=(AUCT/AUCiv)×100%为
A、血药法测定药物的绝对生物利用度
B、血药法测定药物的相对生物利用度
C、尿药法测定药物的绝对生物利用度
D、尿药法测定药物的相对生物利用度
E、血药法测定药物的生物利用度
答案:A
12、药物的吸收过程是指
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物在体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
答案:E
13、下列造粒方法,不属于湿法制粒的是
A、软材过筛制粒法
B、转动制粒法
C、一步制粒法
D、流化喷雾制粒法
E、空白颗粒法
答案:E
14、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用
A、维生素C
B、亚硫酸氢钠
C、硫代硫酸钠
D、半胱氨酸
E、以上均不对
答案:C
15、英国药典的英文缩写是
A、USP
B、CP
C、EP
D、BP
E、JP
答案:D
16、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A、氢氧化铝
B、微晶纤维素
C、糊精
D、糖粉
E、淀粉
答案:B
17、注射用抗生素,粉末分装室洁净度为
A、百级
B、无洁净要求
C、万级
D、10万级
E、大于10万级
答案:A
18、表面活性剂形成的乳化膜是下列哪种类型
A、单分子乳化膜
B、多分子乳化膜
C、固体微粒乳化膜
D、以上三种都不是
E、双分子乳化膜
答案:A
19、湿法制粒的工艺流程为
A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整→干燥→压片
E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→压片
答案:B
20、酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄
A、强碱性
B、中性
C、强酸性
D、弱碱性
E、弱酸性
答案:D
21、注射用水与一般蒸馏水相比,还需进行的检查项目有
A、硫酸盐
B、易氧化物
C、氯化物
D、酸碱度
E、热原
答案:E
22、下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是
A、形成的衣层可掩盖药物的不良臭味
B、对热敏感,温度高时易熔融
C、常与其他薄膜衣材料混合使用
D、具有吸湿性,随分子量增大,吸湿性增强
E、具有较好的成膜性
答案:D
23、下列有关药物稳定性正确的叙述是
A、乳剂破裂后,加以振摇,能重质新分散,恢复成原来状态的乳剂
B、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
C、为增加混悬液稳定性,加入能降低Zeta电位,使粒子絮凝程度增加的电解质
D、
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