JBT 7778.4-2008银碳化钨电触头材料化学分析方法 第4部分:酸分离-气体容量法测定游离碳量.pdf

JBT 7778.4-2008银碳化钨电触头材料化学分析方法 第4部分:酸分离-气体容量法测定游离碳量.pdf

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 29.120.20K14备案号:23092—2008中华人民共和国机械行业标准JB/T 7778.4--2008代替 JB/T 7778.41995银碳化钨电触头材料化学分析方法第4部分:酸分离-气体容量法测定游离碳量Test methods for chemical analysis of siver-tungsten carbide electric contactmaterial --- Part 4: Determination of free carbon content2008-02-01 发布2008-07-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 JB/T 7778.4—2008目次前言。11范围2规范性引用文件方法原理,试剂...5仪器设备6试样7 分析步骤.8分析结果计算精密度图 1 水抽滤装置 JB/T 7778.42008前言一第1部分:硫氰酸盐容量法测定银量;一第2部分:丁二酮分光光度法测定镍量;一第3部分:气体容量法测定总碳量;第 4部分:酸分离-气体容量法测定游离碳量。本部分为JB/T7778的第4部分。本部分代替JB/T7778.4一1995《银碳化钨电触头材料化学分析方法酸分离气体容量法测定游离碳量》。本部分与JB/T7778.4—1995相比,主要变化如下:将引用标准改为最新版本;将允许差改为精密度,表述方式做了相应修改;将对试样的要求独立成章。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SAC/TC228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、浙江天银合金技术有限公司。本部分参加起草单位:安平县飞畅电工合金有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂、温州宏丰电工合金有限公司。本部分主要起草人:谢永忠、陆尧、包巨飞、陈京生、刘跃平、田红娜、陈达峰、陈晓。本部分所代替标准的历次版本发布情况:-JB/T 7778.4——1995 。I1 JB/T 7778.4--2008银碳化钨电触头材料化学分析方法第4部分:酸分离_气体容量法测定游离碳量范围JB/T7778的本部分规定了银碳化钨电触头材料中游离碳量的测定方法。本部分适用于银碳化钨电触头材料中游离碳量的测定。测定范围:2.00%~5.00%。2规范性引用文件下列文件中的条款通过JB/T7778的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T223.691997钢铁及合金化学分析方法管式炉内燃烧后气体容量法测定碳含量JB/T7778.3一2008银碳化钨电触头材料化学分析方法第3部分:气体容量法测定总碳量3方法原理试料用磷酸和硝酸溶解,化合碳与金属元素溶解于酸中,游离碳则不溶解,用酸洗石棉抽滤分离出游离碳,烘干,以气体容量法测定其游离碳含量。4 试剂4.1 磷酸(p=1.69g/mL)。4.2硝酸(1+1)。4.3酸洗石棉:经1000℃处理1h,放人三角瓶中用水浸泡备用。4.4 水抽滤装置:如图1。水抽滤器;2--抽滤瓶:3-舌氏玻璃漏斗:-塑料筛板:5-橡皮塞;6一硬橡皮管。图1水抽滤装置 JB/T 7778.4—-20085仪器设备按 JB/T7778.3-—2008 中第 5章规定。6 试样按表1称取试料,精确至0.0001g。表’游离碳含量试样(%)g2.00~3.000.33.00~5.000.2 7 分析步骤7.1 空白试验随同试料做空白试验。7.2 测定7.2.1将试料置于100mL烧杯中,加2mL磷酸(见4.1),10mL硝酸(见4.2),在低温电炉上加热溶解,煮沸,驱除氮的氧化物。取下冷却。7.2.3将试料溶液(见7.2.1)小心倒入漏斗中抽滤,烧杯中残留物用热水全部洗人漏斗中,再用热水洗漏斗数次。7.2.4停止抽滤,取下漏斗,用玻璃棒将塑料筛板顶出,小心取下石棉层,放人瓷舟中,于110℃烘干。7.2.5将炉温升至1050℃,先用标准样品校正处理,以下操作按JB/T7778.3-2008中7.3进行。8 分析结果计算游离碳的质量分数按公式(1)-计算:C游(1)m式中:Cr燃烧试料时的读数,(%);;Co-空白试验的读数,(%);K—-温度、压力校正系数,见 GB/T 223.69;一试料的质量,单位为g。m9精密度在不同实验室,由不同操作者使用不同设备,按相同的测试方法,对同一~被测对象相互独立进行测试,获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表2所列的值。表 2(%)游离碳量绝对差2.00~3.000.153.00~5.000.202 7778.4--200

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档