NY_T 3585-2020CN氟啶胺原药.pdf

ICS 65.100.30G 25NY中华人民共和国农业行业标准NY/啶胺原药Fluazinamtechnical material2020-03-20发布2020-07-01实施中华人民共和国农业农村部发布 NY/T华人民共和国农业行业标准鼠啶胺原药NY/T 3585- 2020**中国农业出版社出版（北京市朝阳区麦子店街18号楼）（邮政编码；100125网址;www, ccap. com. cn)北京印剧一厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销**开本 880mmX1230mm 1/16印张0. 75字数15千字2020年6月第1版书号：16109·8064定价：18.00元版权专有慢权必究NY/T 3585—2020举报电话：（010 NY/T 3585—2020本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，本标准由农业农村部种植业管理司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准起草单位：江苏扬农化工股份有限公司，山东中农联合生物科技股份有限公司、广东省石油与精细化工研究院、泰州百力化学股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司、河南省农药检定站。本标准主要起草人：侯春青、张雪冰、史卫蓬、张晓霞、文武、黄冬如、陈楚涛、包来仓、谷玉。 NY/T 3585—2020氟啶胺原药1范围本标准规定了氟啶胺原药的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运，本标准适用于由啶胺及其生产中产生的杂质组成的氧啶胺原药。注：氟院胶及相关杂质氧突胺异构体的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A，2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T1601农药pH值的测定方法GB/T 1604商品农药验收规则GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 19138农药内酮不游物测定方法要求3.1外观白色至黄色围体，3. 2技术指标氟啶胺原药还应符合表1的要求，表 1氯啶胺原药控制项目指标项目标氧晚胺质量分数，%97. 0效院胺异构体质量分数，%≤0.3两酮不落物”，%≤0. 2pH5, 0~8. 0正常生产时，算院胺异将体质危分数、丙服不游物每3个月至少测定1次。4试验方法警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验，本标准并未指出所有的安全间题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定，4. 1一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水，检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3的规定进行。4.2抽样按GB/T1605一2001中5.3.1的规定进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100 g.4. 3鉴别试验 NY/T 3585—20204.3.1红外光谱法试样与氧啶胺标样在4000/cm~400/cm范围内的红外吸收光谱图应无明显差异，氟啶胺标样红外光谱图见图1，4 0003 0002 0001 5001000400效数/em图1氟啶胺标样的红外光谱图4. 3. 2高效液相色谱法本鉴别试验可与氟啶胺质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中氧啶胺的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.4氧啶胺质量分数的测定4.4.1方法提要试样用甲醇溶解，以甲醇十磷酸水落液为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器（245nm)，对试样中的氟啶腰进行反相高效相色增分高，外标法定量。4.4.2试剂和溶液甲醇：色谱纯，水：新二次蒸增水或超纯水。磷酸，磷酸水液：Φ(H;PO,）=0.1%。氟啶胺标样：已知氟啶胺质量分数，≥98.0%，4.4.3仪器高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器。色谱数据处理机或工作站，色谱柱：250mmX4.6mm(内径）不锈钢柱，内装Cs、5μm填充物（或等同效果的色谱柱），过滤器，滤膜孔径0.45μm。微量进样器：50L。定量进样管；5pL超声波清洗器，2 NY/T 3585—20204. 4. 4高效液相色调操作条件流动相：V甲醇·酸水游液）=8020，经滤膜过滤，并进行脱气。流速：1.0 mL/min。柱温：室温（温度变化小于2℃）。检测波长：245nm。进样体积：5μL。保留时间：氧啶胺约12.1min。上述操作参数是典型的，可根据不同仅器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获