NY_T 3574-2020CN肟菌酯原药.pdf

ICS 65.100.30G 25NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 3574—2020菌酯原药Trifloxystrobin technical material2020-03-20发布2020-07-01实施中华人民共和国农业农村部发布 NY/T 3574—2020中华人民共和国农业行业标准肪菌酯原药NY/T 3574—2020中国农业出版社出版(北京市朝阳区麦子店街18号楼）（邮改编码：100125网址t:;www. ccap, com. cn)北京印削一厂印副新华书店北京发行所发行各地新华书店经销开本 880mmX1230mm1/16印张0.75字数15千字2020年6月第1版2020年6月北京第1次印别书号，16109 ·8053定价：18.00元服权专有侵权必究NY/报电话：（010 NY/T 3574—2020前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，本标准由农业农村部种植业管理司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准起草单位南通泰禾化工股份有限公司、浙江博仕达作物科技有限公司、京博农化科技有限公司、拜耳作物科学(中国)有限公司、绍兴上虞银邦化工有限公司、农业农村部农药检定所。本标准主要起草人：姜宜飞、冯彦妮、兰林付、潘丽英、逢廷超、谢毅、漫荣根、刘葬、王琴、武鞘。I NY/T 3574—2020菌酯原药1范围本标准规定了膀菌酯原药的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。本标准适用于由弱菌酯及其生产中产生的杂质组成的肪菌酯原药。注：菌酶的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A，2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的参改单）适用于本文件。GB/T1600—2001农药水分测定方法GB/T 1601农药pH值的测定方法GB/T 1604商品农药验收规则GB/T品农药采样方法GB 3796农药包装通则GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 19138农药丙酮不帝物测定方法3要求3.1外观类白色或灰白色粉末.无可见外来杂质。3.2技术指标归菌酯原药还应符合表1的要求。表1菌酯原药控制项目指标项目标时菌酸质量分数，%≥96. 0pH5, 0~9. 0水分，%≤0.2两酮不溶物”，%≤0. 2正常生产时，丙酮不落物每3个月至少测定一次，4试验方法警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全间愿。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。4.1一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3的规定执行，4.2抽样按GB/T1605-—2001中5.3.1的方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于100 g.1 NY/T 3574—20204.3鉴别试验4.3.1高效液相色谱法本鉴别试验可与菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中菌酯的保留时间的相对差值应在1.5%以内。4.3.2红外光谱法试样与标样在4000/cm~400/cm范围内的红外吸收光谱图应无明显差异，肪菌酯标样红外光谱图见图1。4 0003 0002. 0001 5001 000400激数，em图1 聘萄酷标样红外光谱图4.4聘菌酯质量分数的测定4.4.1方法提要试样用中醇溶解，以甲醇十水为流动相，使用以Ca为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长250nm下对试样中的菌醋进行高效液相色谱分离，外标法定量。4.4.2试剂和溶液甲醇，色谱纯。水：新蒸二次蒸馏水或超纯水。膀菌酶标样：已知质量分数，≥99.0%，4.4.3仪器高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机或色谱工作站。色谱柱：250mmX4.6mm(内径)不锈钢柱，内装Cs、5μm填充物(或具有同等效果的色谱柱)。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。微量进样器：50μL。定量进样管：5μL。超声波清洗器。4.4.4高效液相色谱操作条件流动相：（甲醇：水）=75：25，经滤膜过滤，并进行股脱气。流速：1.0mL/min。柱温：室温（温差变化应不大于2℃）。检测波长：250nm。进样体积：5μL，保留时间：菌酷约11.3min，上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数作适当的调整，以期获得最佳效果。典型的聘菌酯原药高效液相色谱图见图2