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MicroRNA-153在阿尔茨海默病模型鼠发病机制中的作用的开题报告
摘要：
阿尔茨海默病（AD）是一种常见的老年病，以记忆力和认知能力的退化为特征。研究发现，MicroRNA-153（miR-153）在AD发病机制中扮演重要角色。本文旨在探索miR-153在AD模型鼠发病机制中的作用。
引言：
AD是一种慢性进行性神经系统退化性疾病，其发病机制复杂多样，包括β-淀粉样蛋白（Aβ）的异常聚集、tau蛋白磷酸化等。近年来，研究表明miRNA在AD发病过程中发挥了重要作用，其中miR-153被发现在AD模型鼠中表达下降，且与Aβ的生成和神经元损伤密切相关。
研究目的：
本文旨在探究miR-153在AD模型鼠中的表达变化情况，以及其对Aβ聚集和神经元损伤的影响。
研究方法：
本研究将AD模型鼠分为实验组和对照组，采用实时荧光定量PCR检测miR-153表达水平，并观察Aβ聚集和神经元损伤情况。
研究预期：
预计实验组中miR-153的表达水平低于对照组，且实验组鼠脑内Aβ聚集和神经元损伤情况更加明显。同时，本研究还将探索miR-153干预对AD模型鼠的治疗效果，为AD的治疗提供新的思路和方法。
结论：
miR-153在AD模型鼠发病机制中扮演重要角色，其下调会促进Aβ的聚集和神经元损伤。 miR-153的干预可能为AD的治疗提供新的方向和机会。
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