HJ 815-2016水和生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法.pdf

HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ815—2016代替 GB 6766—86、GB 6764—86、GB 6765—86 和 GB 11222.1—89水和生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法Radiochemical analysis of Strontium-90 in water and ash ofbiological samples2016-10-12发布2016-11-01实施环境保护部发布 HJ 815—2016中华人民共和国环境保护部公告2016年第62号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范辐射环境监测工作，现批准《水中-210的分析方法》等四项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、《水中-210的分析方法》（HJ813—2016)；二、《水和土壤样品中环的放射化学分析方法》（HJ814一2016)；三、（水和生物样品灰中德-90的放射化学分析方法》（HJ815一2016)：四、《水和生物样品灰中艳-137的放射化学分析方法》（HJ816一2016)。以上标准自2016年11月1日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(/hjbhbz/）查询]。自以上标准实施之日起，下列国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《水中外-210的分析方法电镀制样法》（GB12376—90)；二、《水中怀的分析方法》（GB11225—89)：三、（土填中环的测定萃取色层法》（GBI1219.1—89)；四、《土壤中怀的测定离子交换法》（GB11219.2—89)；五、《水中锶-90的放射化学分析方法二-（2-乙基已基）磷酸苯取色层法》（GB6766一86）：六、《水中锶-90的放射化学分析方法发烟销酸沉淀法》（GB6764—86)；七、《水中锂-90的放射化学分析方法离子交换法》（GB6765—86)：八、（生物样品中锶-90的放射化学分析方法二-（2-乙基己基）磷酸酯萃取色层法》（GB11222.1—89);九、《水中绝-137放射化学分析方法》（GB6767—86)；十、《（生物样品灰中艳-137放射化学分析方法》（GB11221一89)。特此公告。环境保护部2016年10月12日 HJ815—2016分离时刻。4.5.9用2mol/L硝酸溶解沉淀，加入30ml水，按本标准4.5.8步骤重复沉淀一次，将两次上层清液合并，按本标准步骤所述的标定锶裁体游液的方法测定锂含量。计算错的化学回收率。4.5.10向离心管中加入2mol/L硝酸至沉淀落解，加入20ml水，调节溶液pH至1.52.0，将离心管置于沸水浴中2min，搅拌下滴加5ml饱和草酸，继续加热至草酸钇沉淀凝聚。将离心管置于冷水浴中，冷却至室温。4.5.11沉淀在可拆卸式漏斗上抽滤，依次用质量分数为0.5%草酸溶液和无水乙醇各10ml洗涤沉淀。将沉淀连同滤纸固定在测量盘上，在低本底β测量仪上测量亿-90的β计数，记下测量时间。4.5.12将测量后的样品放入烧杯中，按本标准步累所述的标定亿载体落液的方法测定亿的含量。计算亿的化学回收率。4.5.13按结果计算7.2的式（5）计算锡-90的活度浓度（或质量活度）。5离子交换法5.1方法原理用乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA，二钠）和柠橡酸两种络合剂将水样中钙、镁等络合，调节溶液pH至4.5~5.0，使绝大部分伤通过阳离子交换柱，而锶和部分钙被树陷吸附。再用不同浓度和pH的EDTA-乙酸胺溶液先后淋洗钙和缓。向含锶的流出液中加入铜盐，将锶从EDTA和柠橡酸的络合物中置换出米，进行碳酸盐沉淀，放置14d后分离出钇，通过测定纪-90的β活度米确定水中锶-90的浓度，5.2试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的或专业标准的分析试剂和蒸增水或同等纯度的水。试剂中放射性物质的活度应保证空白样品测得的计数事不超过探测仪器本底的统计误差。5.2.1锶载体溶液（约50mg/ml)。按本标准“二（2-乙基已基）磷酸苯取色层法”中3.2.23步翼所述进行配制和标定。5.2.2亿载体溶液（约20mg/ml)，按本标准“二、（2-乙基已基）磷酸苯取色层法”中3.2.25步翼所述进行配制和标定。5.2.3规载体溶液（约20mg/ml)。称取35.57g氧化锁（BaCl-2H;O）游于0.1mol/L盐酸中并稀释至1L5.2.4三氧化铁溶液：质量浓度约10mg/ml。5.2.5氮水；无二氧化碳。5.2.6柠檬酸游液：质量分数为5%。5.2.7氯化钠溶液：质量分数为20%。5.2.8EDTA二钠落液：质量分数为10%：5.2.9氨缓冲落液。称取20g氯化铵溶于50ml蒸馏水中，加入100ml浓氨水，用水稀释至1L.5.2.10铬黑T溶