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ICS 75.080CCS E 60SY中华人民共和国石油天然气行业标准SY/T7328—2021代替SY/T 7328—2016驱油用石油磺酸盐Petroleum sulphonate used for oil displacement2021-11-16发布202202—16实施国家能源局发布
SY/T 7328—2021目次前言范围2规范性引用文件术语和定义技术要求仅器和材料5.1 仅器设备5.2试剂材料5.3溶液准备检验方法6.1活性物含量6.2pH值6.3闪点6.4界面张力6.5乳化综合指数99抗吸附次数6.7与聚合物配伍性6.8水不溶物含量检验规则7.1 取样方法7.2 检验分类7.3判定规则标志、包装、运输及储存8.1标志8.2包装及运输138.3储存HSE要求附录A(规范性)石油磺酸盐原料油的测定方法附录B(规范性)石油磺酸盐乳化力的测定方法18附录C(规范性)石油磺酸盐乳液稳定性的测定方法20参考文献
SY/T 7328—2021ma——试样质量,单位为克(g):V。—滴定时所耗的硝酸铅溶液的体积,单位为毫升(mL),R一硫酸盐对应的摩尔质量,硫酸铵为132,硫酸钠为142,单位为克每摩尔(g/mol)。6.1.3.4精度要求取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行样测定结果的绝对差值应不大于0.5%。6.2pH值6.2.1测定方法将石油磺酸盐样品匀,黏酮状样品需加热至60C,然后用玻璃棒搅拌5min。在100mL具塞磨口锥形瓶中,称取试样0.50g±0.01g(精确至0.01g),再加人49.50g蒸馏水(精确至0.01g),在磁力搅拌器上以400r/min搅择10min,混合均匀,即为1.0%石油磺酸盐样品含量的水溶液。按照GB/T6368—2008规定的方法立即测定溶液的pH值。6.2.2精度要求取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值应不大于0.1pH单位。6.3闪点6.3.1测定方法按照GB/T261—2008中10.3的方法测定样品的闪点:将石油磺酸盐样品倒入宾斯基一—马丁闭口闪点试验仪试样杯至加料线;按5C/min速度对样品加热升温,;当温度升至40℃开始点火,再按1C/min速度升温,每升高1点火,至60℃仍未测出闪爆温度,停止加热。6.3.2精度要求对同一测试样,两次平行测定的结果之差不应超过2C。6.4界面张力6.4.1配制待测溶液6.4.1.1碱(A)和石油磺酸盐(S)二元体系6.4.1.1.1确定碱和石油磺酸盐二元体系溶液的四个配方。碱浓度的低值和高值分别为4,和4,石油磺酸有效浓度的低值和高值分别为S和S,四个配方分别为(4、S)、(4i、S)、(4s、S,)、(42、S)。其中碱和石油磺酸盐浓度应满足:a)碱浓度的高值42不高于1.2%,碱浓度范围(4z与4;之差)不低于0.4%;b)石油磺酸盐有效浓度的高值S不高于0.3%,稀释倍数(S与S之比)不小于3,示例:二元体系的四个配方分别为(0.6%A,0.1%S)、(0.6%A,0.3%S),(1.2%A,0.1%S)、(1.2%A,0.3%S),6.4.1.1.22按6.4.1.1.1配方计算出5.3.3中用模拟盐水配制的石油磺酸益溶液和5.3.4中配制的碱液的量。6.4.1.1.3在50mL具塞磨口锥形瓶中,称取6.4.1.1.2计算量的石油磺酸盐溶液和碱液,并添加5.3.1的模拟盐水至20g(精确至0.01g)。置于磁力搅拌器上搅拌不低于30min,至溶液量均相,待用。8
SY/T 7328—20216.4.1.2石油磺酸盐单一体系溶液6.4.1.2.1确定石油磺酸盐单一体系溶液的配方。石油碳酸益有效浓度的低值和高值分别为S,和S,其中石油磺酸盐有效浓度应满足:a)高值S不高于0.3%;b)稀释倍数(S与S,之比)不小于3。示例:两个配方中石油磺酸盐有效浓度分别为0.1%和0.3%。6.4.1.2.3在50mL具塞磨口锥形瓶中,称取6.4.1.2.2中计算量的石油磺酸盐溶液,并添加5.3.1模拟盐水至20g(精确至0.01g)。置于磁力搅拌器上搅拌不低于30min,至溶液呈均相,待用。6.4.2测定方法遵照SY/T6424—2014中4.3的实验方法测定6.4.1待测溶液的界面张力。在所需实验温度下检测油相和待测溶液的密度,精确至0.0001g/cm’。启动控温系统(打开界面张力仪电源),设定所需温度。将待测样品充满测量管,再注人长度为0.6mm~0.8mm的油滴,装入测量管,设置转速为5000r/min,启动仪器,每隔15min测量油滴长度与直径,按照仪器给出的公式计算界面张力。记录2h的界面张力,结束测量6.4.3精度要求每个样品检测两次,检测精度要求应符合表2的规定。如果两次检测结果不
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