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ICS_13.310A 92GA中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1327—2016法庭科学生物检材中唑吡坦气相色谱气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检验方法GC,GC-MS and LC-MS/MS examination methods for zolpidem in biologicalsamples in forensic science2016-09-14发布2016-09-14实施中华人民共和国公安部发布
GA/T 1327—2016前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由全国刑事技术标准化技术委员会霉物分析分技术委员会(SAC/TC179/SC1)提出并归口。本标准起草单位,公安部物证鉴定中心、北京市公安局法医检验鉴定中心、山西医科大学法医学院,本标准主要起草人:张蓄萍、杜鸿雁、栾玉静、于忠山、何毅、王芳琳、乔静、杨上云、张文芳、负克明、王玉瑾、时志文。1
GA/T 1327—2016附录B(资料性附录)唑吡坦中毒资料噻吡坦(Zolpidem):商品名思诺思,为咪唑并吡啶类催眼药,化学名N,N,6-三甲基-2-(4-甲苯基)咪唑并[1,2-aJ-吡啶-3-乙酰胺,化学结构见图B,1。一般制成酒石酸盐,为无色无鼻黄白色结晶性固体,(92.5%),可通过血脑屏障,脂脊液浓度为血浓的30%~50%,其代谢产物无药理活性,只有不到1%的原药从尿中排出。与苯二氮卓类催眠药相比,对受体结合部位有高度选择性,服药后产生明显的催眠镇静作用,前副作用和不良反应则小的多。虽然唑吡坦安全范围较大,但大剂量服用也致中毒。中毒表现为不同程度的嗜露、头昏、乏力,共济失调,恶心,呕吐,个别表现为兴奋,多语。严重者可引起昏连,血压下降,休克,呼吸循环抑制,死亡等。口服大量唑吡坦急性中毒死亡的,往往可同时检出其他镇静安眠药或抗抑郁药物或乙醇。CHAON(CHh图B,1晚此坦的化学结构
中华人民共和国公共安全行业标准法庭科学生物检材中唑吡坦气相色谱、气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检验方法GA/T 1327—2016中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址 ,cn总编室:(010行中心:(010者服务部,(010国标准出版社秦皇岛印别厂印别各地新华书店经销开本880×12301/16年张1宇数20千字2017年6月第一版2017年6月第次印时书号: 1550G6 · 231131如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究GA/T报电话:(010
GA/T庭科学生物检材中唑吡坦气相色谱、气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检验方法1范围本标准规定了法庭科学生物检材(血、尿、肝、肾等)中唑吡坦的气相色谱(GC)、气相色谱-质谱(GC-MS)和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检验方法,本标准适用于法庭科学生物检材中唑吡坦的定性及定量分析。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件,GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法CA/T122毒物分析名词术语3术语和定义GA/T 1222界定的术语和定义适用于本文件。4照理以空白样品和添加样品作对照,按平行操作的要求,对生物检材进行提取、净化及浓缩后,采用气相色谱法、气相色谱-质谱法和液相色谱-审联质谱达检测,以保留时间(tx)、质谱特征高子碎片峰和相对丰度作为定性判断依据;与平行操作的添加标准物质响应值比较,根据峰面积之比,用外标法进行定量分析,5试剂和材料除另有说明外,本标准所用试剂均为分析统,试验用水为一级水(见GB/T6682一2008规定):a)二氯甲烷,b)乙酸乙酯;c)硼砂;d)磷酸二氢钠;e)碑酸氢二钠:f)氢氢化钠;g)甲:色谱纯:h)乙腈:色谱纯;1
GA/T酸:色谱纯;j)乙散铵色谱纯:k)pH=6磷酸盐缓冲液;称取磷酸氢二钠(Na;HPO,·12H,O)8.812g磷酸二氢钠(NaH,PO,2H,O)27.37g,加入一定量的水溶解并稀释至1UU0mL;1)pH一10硼砂-氢氧化钠缓冲液,称取硼砂(Ne,B,O,·10H,O)2.38g,氢氧化钠(NaOH)0.86g,加人一定量的水落解升稀释至500mL:m)0.1%甲酸5mmol/L乙铵溶液:称取乙酸铵(CH,COONH,0.192g,加人一定量的水溶解,并加入0.
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