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ICS 77. 120YSH 71中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 574.1-—2009代替YS/T 574.1—2006电真空用粉化学分析方法重量法测定总锆及活性锆量Methods for chemical analysis of zirconium powderfor electro-vacuum uses--The gravimetric method fordetermination of total zirconium and active zirconium2010-06-01实施2009-12-04 发布中华人民共和国工业和信息化部发布
YS/T 574.1—2009前 YS/T574《电真空用锆粉化学分析方法》分为八个部分:YS/T 574.1电真空用锆粉化学分析方法重量法测定总及活性锆量;-YS/T 574.2电真空用锆粉化学分析方法磺基水杨酸分光光度法测定铁量;—YS/T574.3电真空用锆粉化学分析方法钼蓝分光光度法测定硅量;-YS/T574.4电真空用锆粉化学分析方法钼蓝分光光度法测定磷量;-YS/T574.6电真空用锆粉化学分析方法铬天青S分光光度法测定铝量;YS/T574.7电真空用锆粉化学分析方法次甲基蓝分光光度法测定硫量;-YS/T574.8电真空用锆粉化学分析方法惰性气氛加热热导法测定氢量。本部分为YS/T574的第1部分。本部分代替YS/T574.1一2006《电真空用锆粉化学分析方法重量法测定总错及活性错》(原GB/T 3256.1-—1982)。本部分与YS/T574.1一2006相比主要变化如下:补充了精密度与质量保证和控制条款。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由西部金属材料股份有限公司、中国有色金属工业标计量质量研究所负责起草。本部分由中信锦州铁合金股份有限公司、西北有色金属研究院参加起草。本部分主要起草人:叶红川、何德维、安宝兰、杨军红、蔡卫东。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-YS/T 574. 1--2006.1
YS/T 574.1—2009电真空用锆粉化学分析方法重量法测定总锆及活性锆量1范围本部分规定了电真空用锆粉中总锆及活性锆含量的测定方法本部分适用于电真空用锆粉中总锆及活性锆含量的测定。测定范围(质量分数):85%以上。2 方法原理将试料在800℃~850℃灼烧至恒重,根据试样的增重,计算总锆及活性锆量。3分析步骤3.1 测定次数分析时应称取二份试样进行测定,测量值应在允许差之内取其平均值。3.2试料称取 1.00 g试样,精确至0.0001 g。3.3测定3.3.1将试料置于已在800℃~850℃灼烧至恒重的20mL石英中,使试样均匀平铺于埚底部,置于电炉上加热至燃烧完毕。3.3.2盖上埚盖,将埚放人高温炉中,逐渐升高温度至800℃~850℃,并在此温度灼烧1 h~2 h.3.3.3取出埚,置于干燥器中,冷却至室温,称重。重复灼烧至恒重。4分析结果的计算总及活性锆含量以总锆的质量分数W和活性锆的质量分数w2计,数值以%表示,按式(1)和式(2)计算:(1)m....(2)m式中;m1一—埚及氧化锆的质量,单位为克(g);空埚的质量,单位为克(g);mzm一—一试料的质量,单位为克(g);0. 740 3-一一氧化锆(ZrOz)换算为锆(Zr)的因数;2.850 8——Zr/Oz 的比值。5精密度5.1 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)),超过重复性限(r)情况不超过5%。重复性限(r)参见表1数据。1
YS/T 574.1—2009表 1锆的质量分数/%总锆,99.14活性锆,96.70重复性限 r/%0.060.205.2,允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表 2含总锆或活性锆量/%允许差/%85. 000. 506质量保证和控制应用国家级标准样品或行业级标准样品(当前两者没有时,也可用控制标样代替),每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时,应找出原因。纠正错误后,重新进行校核。
中华人民共和国有色金属行业标准电真空用锆粉化学分析方法重量法测定总及活性锆量YS/T 574. 1-2009中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址 www. spc. net. cn电话:6852394668517548中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销*开本 880×12301/16印张0.5字数 5千字2010年3月第版 2010年3月第次印刷*书号:155066·2-20416如有印装差错由本社发行中心调换版权专有 侵权必究举报电话:(010S
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