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ICS 11. 040. 50YYC 41中华人民共和国医药行业标准YY/T 1085--2007代替YY/T91085—1999毫瓦级超声源Ultrasonic sources at milliwatt levels2007-01-31发布2008-01-01实施国家食品药品监督管理局发布数码防伪
YY/T 1085—2007前 言本标准代替YY/T91085--1999《毫瓦级超声源》。本标准与YY/T91085—一1999的主要差异是:按最新版本更新了引用标准;超声功率测量改为按YY/T1084中规定的辐射压力法进行;超声工作频率测量改为按YY/T1142中规定的方法进行;辐射传导率测量改为按GB/T14368—1993中5.2规定的方法;删去了换能器转换因数和年稳定误差等可操作性差的内容。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用超声设备标准化分技术委员会归口。本标推由国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心起草。本标准起草人:王志俭、忙安石、白德念。本标准的历次版本为:ZB C41 003—1985;-YY/T 91085—1999.
YY/T 1085—2007毫瓦级超声源1范围本标准规定了毫瓦级超声源的术语和定义、分类、要求及试验方法。本标准适用于用作医用超声功率标准的毫瓦级超声源(以下简称声源)。该声源由超声换能器和激励源组成,是一种稳定的、已知输出超声声功率的声源。该声源主要用于超声测量实验室对超声声功率测量装置和水听器测量系统有效性的日常比对和核查。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标推。GB/T3947-1996 声学名词术语GB/T14368-1993声学 标准超声功率源YY/T1142一2003医用超声诊断和监护设备频率特性的测试方法YY/T1084一2007医用超声诊断设备声输出功率的测量方法3术语和定义GB/T3947一1996中确立的以及下列术语和定义适用于本标推。3.1超声换能器ultrasonic transducer在超声频率范围内,能够将电能转换成机械能和/或将机能转换成电能的器件。3.2输出功率output power在规定条件下,超声换能器向规定媒质(首选为水)中近似自由场辐射的时间平均功率符号:P单位:瓦,W;本标推采用毫瓦,mW。3.3辐射导 radiation conductance换能器输出声输出功率与输人电压平方的比值,用于表征超声换能器由电至声的转换能力。符号:G单位:西门子,S。3.4激励源电压稳定度voltage stability of exciting source声源经预热后,激励源电压在任何 30 min时间间隔内所产生的电压变化。符号:Vs3.5激励源频率稳定度frequency stability of exciting source声源经预热后,激励源频率在任何60 min时间间隔内所产生的频率变化。符号:fs
YY/T 1085-20074.分类4.1商品毫瓦级超声源由超声换能器和激励源组成的一体化结构。其超声功率一般分档可调,超声工作频率通常为单一值。4.2用户自制毫瓦级超声源由各自独立的超声换能器和激励源组成。其超声功率可通过调节激励源的输出电压实现连续可调;通过调节激励源的输出信号频率,可使超声换能器工作于基频和高次谐振状态,从而获得一个以上超声工作频率。5要求5.1声源的超声功率声源输出额定超声功率的范围为1mW~500mW,制造商或用户应公布声源的标称超声功率及其不确定度。5.2声源的超声工作频率声源的超声工作频率范围为0.5MHz~10 MHz,制造商或用户应公布声源的频率参数,其误差为标称频率的士1%。5.3声源的辐射导由用户自行将独立的超声换能器和激励源组成毫瓦级超声源。用户应测量和绘制每一超声工作频率下毫瓦级超声源的辐射导曲线。5.4超声换能器5.4.1换能器为圆形平面活塞型,由石英或锯酸锂晶体制成,直径为 10 mm~50 mm。5.4.2超声换能器极间绝缘电阻应大于100MQ。5.5 激励源特性5.5.1激励源电压稳定度激励源电压稳定度Vs应不超出士2.0%,按式(1)计算:Vs -(1)U式中:Vs--激励源电压稳定度;U-—激励源预调值,单位为伏(V);AUmex-30min内激励源最大变化量,单位为伏(V)。5.5.2测量激励源应采用高频数字电压表,其测量误差小于±2%。5.5.3激励源频率稳定度激励源频率稳定度fs应小于士0.001%,按式(2)计算:△fm × 100%fs 二
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