超长链脂肪酸增长酶抑制剂的设计与合成与猪肝酯酶荧光探针的设计与合成的开题报告.docxVIP

超长链脂肪酸增长酶抑制剂的设计与合成与猪肝酯酶荧光探针的设计与合成的开题报告 本文主要介绍超长链脂肪酸增长酶抑制剂的设计与合成及猪肝酯酶荧光探针的设计与合成两个方面的研究。 一、超长链脂肪酸增长酶抑制剂的设计与合成 超长链脂肪酸（Very long chain fatty acids，VLCFAs）的代谢异常与多种疾病有关，如儿童神经病变、X-连锁遗传性脊髓小脑共济失调等。因此，VLCFA代谢过程中的关键酶超长链脂肪酸增长酶（ELOVL）及其抑制剂的研究对于相关疾病的诊治具有重要的意义。 本研究将设计并合成针对ELOVL的抑制剂，首先需要从已有的ELOVL抑制剂中选取核心结构，经过改造并进行结构优化。选择的核心结构为2-油酸基苯甲酸（OPA）。 针对该核心结构进行化学风格的优化，目标是获得更高效、更稳定的化合物。考虑到ELOVL的活性位置为二级碳原子，因此设计出一系列带有双键芳香环或侧链的苯甲酸衍生物。通过分析合成出的化合物的抑制效果，选取效果最佳的分子，进一步进行结构优化，得到最终的目标化合物。 二、猪肝酯酶荧光探针的设计与合成 猪肝酯酶（Porcine liver esterase，PLE）广泛用于实验室中生物化学反应研究中，同时也是一种重要的工业酶。在PLE催化反应中，荧光分子可以被捕获并测量出化学反应中的体系亚细胞水平信息和其他活性信息，具有广泛的应用前景。 本研究旨在设计