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分类号Y24QB备案号1450-1998中华人民共和国轻工行业标准QB/T 2382--98亮金水亮钯金水试验方法1998-05-14 发布1999-03-01 实施国家轻工业局发布
QB/T 2382 ---98言前本标准是根据ZBY 24005一89《亮金水、亮钯金水试验方法》进行修订的。近年来通过与外商交流的机会,了解到国外只有企业内部标准,参考这些标准,保留了本标准大部分实践证明适宜的部分:但对部分重要技术指标作以下修正:亮钯金水“金和钯测定”-项,把“移入马弗炉内,在700℃灼烧20min”改为“移入马弗炉内,在800℃灼烧15min”。“彩烧温度的检验”一项中由“按第7章的方法”,也即按通常的描金厚度画试片改为“按3.6的方法涂刷标准面积的两块试片”。“金色检验”一项中,由“按通常使用厚度在清洁的瓷或玻璃上涂约15cm²的金水块”改为按3.6的方法涂刷三块标准面积的瓷或玻璃试片”。-将GB5002-85《陶瓷用金水沉淀率测定方法》纳入到本标准中。自本标准实施之日起,同时代替ZBY24005一89《亮金水、亮钯金水试验方法》。本标准由中国轻工总会质量标准部提出。本标准由全国陶瓷标准化中心归口。本标准起草单位:湖南省陶瓷研究所。本标准主起草人:肖建昆、易月华、吴先益。
中华人民共和国轻工行业标准QB/T 2382-98亮金水、亮钯金水试验方法范围1本标准规定了亮金水、亮钯金水技术指标的试验方法。本标准适用于瓷器、携瓷、精陶和玻璃制品装饰用的亮金水、亮钯金水。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5000一85日用陶瓷名词术语QB/T2381-98亮金水、亮钯金水3测定方法3.1性状检验采用目测方法检验,涂片观察颜色,深色为合格。3.2净重检验3.2.1仪器采用感量为0.1g的架盘药物天平或分析天平。3.2.2 步骤将金水样瓶拆除封口物,留下内塞,置于架盘天平上称重,记下质量值W,(g),精确到0.1g。然后将瓶内金水全部转入另一清洁空瓶中,用氮仿将瓶内残存金水荡洗出来,用干滤纸擦尽瓶内和瓶塞上的油份,最后称取空瓶与瓶塞的质量值W,(g),按公式(1)计算金水质量W(g)。(1)-W- Wi--式中:W,--金水质量,g;W——瓶装金水质量,g;W,空瓶与瓶塞的质量,g。3.3金含量的测定3.3.1亮金水金含量的测定3.3.1.1原理将金水灼烧除去有机物,残渣用焦硫酸钾熔融并用稀硝酸处理除去杂物,灼烧纯金渣称重。1999-03-01实施国家轻工业局1998-05-14批准1
QB/T 2382-983.3.1.2试剂焦硫酸钾,AR;硝酸,AR;一氯化钡,AR;-脱脂棉(医用)。3.3.1.3仪器瓷埚:50 mi;一烧杯:250ml;-漏斗;+-中速定量滤纸;-马弗炉;一分析天平(分度值0.1mg)。3. 3. 1.4 步骤将样品瓶充分摇匀,至瓶底完全不见沉淀物后,立即用分析天平以减法准确称取亮金水1.5~2g,准确至0.0001g。置于已恒重的50ml容量的瓷埚中,埚中预先垫有约1.5g脱脂棉,使金水全部吸收在棉团之中。置埚于电炉板上缓缓炭化,然后移埚于马弗炉内,在700℃灼烧至完全炭化,约20min。取出冷却,加入6g焦硫酸钾,反盖埚盖,放回马弗炉内,在600℃熔融20min。冷却,用热水浸提熔块于250ml容量的烧杯中,洗净埚及盖,加入为溶液体积1/3的硝酸煮沸,稍冷,用中速滤纸过滤,用1:3的稀硝酸洗涤数次,再用热水洗至无硫酸根为止(用10%氮化钡溶液检查滤液无白色沉淀产生)。将滤纸连同金渣放回原埚中,先低温炭化,后在800℃马弗炉内灼烧10min,取出放入干燥器中保持40min,至恒重,称重。3.3.1.5计算Ai= (W /G) X100%.(2)式中:A,-金含量,%;一W--金质量,g;G,——样品质量,g。平行测定偏差不大于0.04%。3.3.2.亮钯金水金含量的测定3.3.2.1原理将亮钯金水灼烧除去有机物,用甲酸钠还原氧化钯为金属钯,用王水溶解金、钯,过滤分离不溶物,用亚硝酸钠还原氯化金为金,滤出金沉淀,灼烧称重。3. 3.2.2 试剂甲酸钠,AR;盐酸,AR(1%溶液);一硝酸,AR;-亚硝酸钠,AR(15%溶液);一硝酸银,AR(1%溶液)。3.3.2.3仪器及用品-广泛试纸:pH1~12;
QB/T 2382-98脱脂棉;瓷埚:50ml;烧杯:250ml;慢速滤纸;分析天平(分度值0.1mg);马弗炉;-干燥器。3.3.2.4步骤将样品充分摇匀,至瓶底完全不见沉淀物后,立即用分析天平以减量法准确称取亮钯金水样品3g左右,置于预先放有约1.5g脱脂棉的5
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