第二类精神药品管理制度新.docx

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第二类精神药品管理制度新 第二类精神药品是一类需要特殊管理的药品。为了保证其使用的安全性和有效性,需要建立严格的管理制度。 第一节:第二类精神药品管理制度 1. 入库验收必须在货到时进行,清点验收到最小包装,并采用专簿记录。 2. 储存第二类精神药品应由专人负责,存放在专柜专锁中。进出专柜的第二类精神药品需要建立专用帐册,并进行统一登记。 3. 为患者开具第二类精神药品需要使用白色右上角标注“精二”的专用处方。 4. 药房在调配第二类精神药品时需要核对姓名、性别、年龄和临床诊断,并进行每天交接班,并逐日登记消耗数。 5. 调配第二类精神药品时需要严格核对用法用量,一般情况下口服制剂不得大于一

文档评论(0)

吴燕 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档