2017届高考化学第一轮高效演练检测题50.docxVIP

2017届高考化学第一轮高效演练检测题50.docx

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高效演练·跟踪检测 1.(2016·张家界模拟)卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。 溴的基态原子的价电子排布图为 。 在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF) 形式存在的。使氢氟酸分子缔合的作用 2 力是 。 请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是 。 元素名称 第一电离能/kJ·mol-1 氟 1 681 氧 1 251 溴 1 140 碘 1 008 已知高碘酸有两种形式,化学式分别为 H IO ( )和 HIO ,前者为五元酸,后者 5 6 4 为一元酸。请比较二者酸性强弱:H IO HIO 。(填“”“”或“=”) 5 6 4 写出一个Cl 的等电子体: 。 【解析】(1)根据构造原理知,卤族元素最后填入的电子为p 电子,所以卤族元素位于元素周期表的p 区,溴是 35 号元素,最外层电子为其价电子,4s 能级上排列 2 个电子,4p 能级上排列 5 个电子,所以其价电子排布式为4s24p5。 HF 分子之间存在氢键,使氢氟酸分子缔合。 元素的第一电离能越小,元素失电子能力越强,得电子能力越弱,则越容易形成阳离子, 根据表中数据知,第一电离能最小的是碘元素,则碘元素易失电子生成简单阳离子。 H IO ( )中含有 5 个羟基,为五元酸,含非羟基氧原子1 个,HIO 为一元酸,含 5 6 4 有 1 个羟基,含非羟基氧原子 3 个,所以酸性:H IO HIO 。 5 6 4 原子总数相同、价电子总数也相同的互为等电子体,故Cl 的等电子体有Cl O、OF 、 2 2 Br 。 答案:(1) (2)氢键 (3)碘(I) (4) (5)Cl O(或 OF 或 Br) 2 2 2.(2016·开封模拟)氢、碳、氧、硫元素是自然界极为丰富的非金属元素,它们构成了许许多多的化合物。 如图所示是 H O 的空间构型, H O 分子中每个氧原子都是 杂化, H O 为 2 2 2 2 2 2 (填“极性”或“非极性”)分子。 H S 和 H O 的主要物理性质如表所示: 2 2 2 熔点/K 熔点/K 沸点/K 水中的溶解度(标准状况) H S 2 187 202 2.6 H O 2 2 272 423 以任意比互溶 H S 和 H O 的相对分子质量基本相同, 造成上述物理性质差异的主要原因是 2 2 2 。 居室装饰材料中往往含有甲醛,甲醛中碳氧原子之间含有 个σ 键, 个 π 键 , 甲 醛 中 碳 元 素 杂 化 方 式 为 , 甲 醛 分 子 空 间 构 型 为 。 【解析】(1)H O 的分子结构为H—O—O—H,1 个氧原子形成 2 个σ 键,还有 2 对孤电子对, 2 2 所以其杂化类型为sp3 杂化,因该分子有孤电子对,则其为极性分子。 熔沸点、溶解性要从分子的极性及氢键的角度分析,H S 和 H O 均是极性分子且相对分子 2 2 2 质量基本相同,所以只能从氢键角度分析。 甲醛的结构式为 杂化,为平面三角形。 ,分子中碳氧原子之间含 1 个σ 键和 1 个π 键,碳元素采取 sp2 答案:(1)sp3 极性 (2)H O 分子间存在氢键,溶于水后也可与水分子形成氢键 (3)1 1 sp2 2 2 平面三角形 3.(2016·厦门模拟 )钢铁分析中常用过硫酸盐氧化法测定钢中锰的含量,反应原理为 2Mn2++5S 2 +8H O 2Mn +10S +16H+。 2 基态锰原子的核外电子排布式为 。 上述反应涉及的元素属于同主族元素, 其第一电离能由大到小的顺序为 (填元素符号)。 已知H S O 的结构如图: 2 2 8 ①H S O 中硫原子的轨道杂化方式为 。 2 2 8 ②上述反应中被还原的元素为 。 ③上述反应每生成 1 mol Mn,S 断裂的共价键类型及其数目为 。 2 一定条件下,水分子间可通过 O—H?O 氢键将 H O 分子结合成三维骨架结构,其中的多 2 面体孔穴中可包容气体小分子,形成笼形水合包合物晶体。 ①如图是一种由水分子构成的正十二面体骨架(“ ”表示水分子),其包含的氢键数为 。 ②实验测得冰中氢键的作用能为 18.8 kJ·mol-1,而冰的熔化热为 5.0 kJ·mol-1,其原因可能是 。 【 解 析 】 (1) 锰 是 25 号 元 素 , 基 态 锰原 子 的 核 外 电 子 排 布 式 为 1s22s22p63s23p63d54s2 或 3d54s2。 上述反应涉及的元素属于同主族元素的是O 和 S,根据同主族元素,第一电离能从上到下依次减小,则第一电离能由大到小的顺序为OS。 ①H S O 中硫原子与氧原子形成 4 个σ

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