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1.(2016·张家界模拟)卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。
溴的基态原子的价电子排布图为 。
在不太稀的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF) 形式存在的。使氢氟酸分子缔合的作用
2
力是 。
请根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是 。
元素名称
第一电离能/kJ·mol-1
氟
1 681
氧
1 251
溴
1 140
碘
1 008
已知高碘酸有两种形式,化学式分别为 H IO ( )和 HIO ,前者为五元酸,后者
5 6 4
为一元酸。请比较二者酸性强弱:H IO HIO 。(填“”“”或“=”)
5 6 4
写出一个Cl 的等电子体: 。
【解析】(1)根据构造原理知,卤族元素最后填入的电子为p 电子,所以卤族元素位于元素周期表的p 区,溴是 35 号元素,最外层电子为其价电子,4s 能级上排列 2 个电子,4p 能级上排列 5 个电子,所以其价电子排布式为4s24p5。
HF 分子之间存在氢键,使氢氟酸分子缔合。
元素的第一电离能越小,元素失电子能力越强,得电子能力越弱,则越容易形成阳离子, 根据表中数据知,第一电离能最小的是碘元素,则碘元素易失电子生成简单阳离子。
H IO ( )中含有 5 个羟基,为五元酸,含非羟基氧原子1 个,HIO 为一元酸,含
5 6 4
有 1 个羟基,含非羟基氧原子 3 个,所以酸性:H IO HIO 。
5 6 4
原子总数相同、价电子总数也相同的互为等电子体,故Cl 的等电子体有Cl O、OF 、
2 2
Br 。
答案:(1) (2)氢键
(3)碘(I) (4) (5)Cl O(或 OF 或 Br)
2 2
2.(2016·开封模拟)氢、碳、氧、硫元素是自然界极为丰富的非金属元素,它们构成了许许多多的化合物。
如图所示是 H O 的空间构型, H O 分子中每个氧原子都是 杂化, H O 为
2 2 2 2 2 2
(填“极性”或“非极性”)分子。
H S 和 H O 的主要物理性质如表所示:
2 2 2
熔点/K
熔点/K
沸点/K
水中的溶解度(标准状况)
H S
2
187
202
2.6
H O
2 2
272
423
以任意比互溶
H S 和 H O 的相对分子质量基本相同, 造成上述物理性质差异的主要原因是
2 2 2
。
居室装饰材料中往往含有甲醛,甲醛中碳氧原子之间含有 个σ 键,
个 π 键 , 甲 醛 中 碳 元 素 杂 化 方 式 为 , 甲 醛 分 子 空 间 构 型 为
。
【解析】(1)H O 的分子结构为H—O—O—H,1 个氧原子形成 2 个σ 键,还有 2 对孤电子对,
2 2
所以其杂化类型为sp3 杂化,因该分子有孤电子对,则其为极性分子。
熔沸点、溶解性要从分子的极性及氢键的角度分析,H S 和 H O 均是极性分子且相对分子
2 2 2
质量基本相同,所以只能从氢键角度分析。
甲醛的结构式为
杂化,为平面三角形。
,分子中碳氧原子之间含 1 个σ 键和 1 个π 键,碳元素采取 sp2
答案:(1)sp3 极性
(2)H O 分子间存在氢键,溶于水后也可与水分子形成氢键 (3)1 1 sp2
2 2
平面三角形
3.(2016·厦门模拟 )钢铁分析中常用过硫酸盐氧化法测定钢中锰的含量,反应原理为
2Mn2++5S
2
+8H O 2Mn +10S +16H+。
2
基态锰原子的核外电子排布式为 。
上述反应涉及的元素属于同主族元素, 其第一电离能由大到小的顺序为
(填元素符号)。
已知H S O 的结构如图:
2 2 8
①H S O 中硫原子的轨道杂化方式为 。
2 2 8
②上述反应中被还原的元素为 。
③上述反应每生成 1 mol Mn,S 断裂的共价键类型及其数目为 。
2
一定条件下,水分子间可通过 O—H?O 氢键将 H O 分子结合成三维骨架结构,其中的多
2
面体孔穴中可包容气体小分子,形成笼形水合包合物晶体。
①如图是一种由水分子构成的正十二面体骨架(“ ”表示水分子),其包含的氢键数为 。
②实验测得冰中氢键的作用能为 18.8 kJ·mol-1,而冰的熔化热为 5.0 kJ·mol-1,其原因可能是 。
【 解 析 】 (1) 锰 是 25 号 元 素 , 基 态 锰原 子 的 核 外 电 子 排 布 式 为
1s22s22p63s23p63d54s2 或 3d54s2。
上述反应涉及的元素属于同主族元素的是O 和 S,根据同主族元素,第一电离能从上到下依次减小,则第一电离能由大到小的顺序为OS。
①H S O 中硫原子与氧原子形成 4 个σ
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